リツキシマブ 注射 (リツキサン ジェネリック)

リツキシマブ 注射は、非ホジキンリンパ腫（NHL）、血液ガン（慢性リンパ球性白血病）および関節リウマチの治療に 使用されます。

リツキシマブ 注射は、癌細胞上の受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体です。 身体の免疫系を破壊する癌細胞の活動を弱めます。

頭痛、衰弱、浮腫、感染、脱毛、かゆみ、悪寒、発熱性好中球減少症、白血球（好中球）数の減少、輸液反応

• 皮膚や口の中の皮膚、唇、または口の痛みを伴う傷や潰瘍、水泡、発疹、または皮膚の剥離などの反応を起こした場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
• リツキシマブ 注射は子供や高齢者には非常に注意して使用してください。
• リツキシマブ 注射は、重度のウイルス感染を引き起こす可能性があり、障害または死につながる脳性または進行性多巣性白質脳症のウイルス感染を引き起こす可能性があります。精神状態の変化、視力低下、発声や歩行の問題が発生した場合は、すぐに医師に相談してください。
• 現在もしくは、過去に肝炎（この疾患でのリツキシマブ 注射の使用は命に関わります）、その他の感染症（ヘルペス、帯状疱疹、サイトメガロウイルスなど）、全身性エリテマトーデス、心臓の問題（狭心症、心悸亢進または心不全など）、または、肺疾患または呼吸の問題があった場合、免疫系に影響を与える薬（化学療法または免疫抑制薬など）を使用している場合、または特定の関節炎薬を使用している場合は、薬の使用を開始する前に医師へご相談ください。
• 血圧の低下を引き起こす可能性があるため、リツキシマブ 注射を摂取する12時間前には高血圧治療薬の使用を中止してください。
• リツキシマブ 注射は血液中の血餅形成細胞（血小板）の数を減らす可能性があるため、打撲やけがを引き起こす可能性のある活動は避けてください。
• リツキシマブ 注射での治療の前と最中に定期的に血液検査を行い、症状を監視したり副作用について確認されることがあります。
• リツキシマブ 注射を使用している間は、生ワクチン（麻疹、流行性鼻炎、風疹など）を接種しないでください。また、生ワクチンを接種したことがある人との接触を避けてください。
• リツキシマブ 注射での治療中、または治療終了後12ヶ月は、効果的な避妊方法を使用して避妊を行ってください。

Q.リツキシマブ 注射は万人に作用しますか？
リツキシマブ 注射は、医師から推奨された用量および期間で摂取した場合、ほとんどの患者で効果が見られます。

Q.リツキシマブ 注射はFDAでは承認されていますか？
リツキシマブ 注射はFDAで承認された薬剤です。

Q.リツキシマブ 注射はヒトに対して安全ですか、また発ガン性はありますか？血球数の減少や、脱毛、体重増加を引き起こしますか？また、疲労を感じたり、妊娠に影響したり、好中球減少症や衰弱の原因になりますか？
リツキシマブ 注射は、推奨される用量および期間で摂取する限り安全です。ほとんどの抗がん剤と同様に、血球数の低下、脱毛、体重増加や減少、疲労感や虚弱感を引き起こし、妊娠にも影響します。また、 好中球減少を引き起こすなどの副作用がある可能性があります。このお薬の投薬を受ける前には必ず医師に相談してください。

リツキシマブは関節リウマチやB細胞性非ホジキンリンパ腫の治療に使用されています静注薬物です。、モノクローナル抗体薬の一つです。2001年に発売が開始された比較的新しい薬です。抗がん剤に比べて副作用は少ないことで知られています。
リツキシマブ（rituximab）は、抗ヒトCD20ヒト・マウスキメラ抗体からなるモノクローナル抗体で、その製剤は分子標的治療薬のひとつとして抗癌剤などとして使用されています。製剤としてのリツキシマブが注射剤であり、日本はリツキサン（Rituxan）®の商品名で知られています。リツキシマブは世界でもよく使用されるの抗癌剤のひとつです。

ヒトCD20はヒトB細胞のみに発現し、正常・腫瘍細胞は問わず、preB～成熟Bにかけて細胞膜表面に認められる。preB、形質細胞はみられない。ヒトCD20に対する抗体はヒトは持たないため、マウスのヒトCD20に対する抗体のFabとヒトFcをキメラとして、1991年米国のIDEC Pharmaceuticals社（現Biogen Idec社）がリツキシマブを創製しました。 日本での健康保険適応は、CD20陽性の低悪性度又は濾胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫。 単独での使用も行われるが、CHOP療法との併用も行われています。近年では臓器移植の際の拒絶反応治療や、腎炎などこれまで治療が困難だった一部の自己免疫疾患への効果も期待され、関節リウマチ、ループスエリテマトーデス（SLE）については各国で治験が進んでいるところです。また日本では2008年より小児難治性ネフローゼ症候群、特発性血小板減少性紫斑病での治験が行われている。ウェゲナー肉芽腫症、後天性血友病、に対しても投与される症例報告があります。

本剤に含まれる成分に対してアレルギーの既往歴がある場合は使用できません。また、ひどい感染症の場合、ネズミたんぱく質に対してアレルギーがある場合も使用できません。

下記の場合は慎重な使用が必要となるか、場合によっては使用できない場合もありえますので、事前に医師に相談してください。 ○肝臓疾患やB型肝炎（またはB型肝炎のキャリアである場合）
○腎臓病
○全身性エリテマトーデス（SLE）
○肺疾患または呼吸障害
○弱い免疫系（疾患によって、または特定の薬を使用することによって引き起こされる）
○ヘルペス、帯状疱疹、サイトメガロウイルス、水痘、パルボウイルス、西ナイルウイルス、C型肝炎、またその他の完治していない感染症
○心臓病、狭心症（胸痛）、そのたの心臓疾患