緑内障の新しいタンパク質治療法？

マウスを用いたノースウェスタン大学 の研究では、重度の小児型緑内障の予防や、成人で最も一般的な型の緑内障に対する新しいクラスの治療法の可能性を明らかにするなど、緑内障の新しい治療標的が特定されました。

高眼圧緑内障の人では、目の中の水分が適切に排出されず、視神経に圧力がかかり、視力が低下します。

それは世界中で6,000万人に影響を及ぼし、60歳以上の人々の失明の最も一般的な原因となっています。

成人で最も一般的な緑内障の形態である『開放隅角緑内障』にはいくつかの治療法（点眼薬、経口薬、レーザー治療）がありますが、特定の治療法はなく、出生後3歳までの子供に見られる重度の緑内障である『原発性先天性緑内障』として知られているものは、手術でのみ治療することができます。

「原発性先天性緑内障は開放隅角緑内障よりもはるかにまれですが、子供にとっては壊滅的です。」

と、ノースウエスタン大学ファインバーグ医学部の腎臓学部および高血圧学部長であるスーザン・クアギン博士は述べました。

「両方の形態の視力喪失を遅らせるために、新しい治療法と新しいクラスの治療法が緊急に必要とされています。

この研究の科学者たちは、遺伝子編集を使用して、原発性先天性緑内障に似たマウスの緑内障の新しいモデルを開発しました。

科学者たちは、新しい長期的で毒性のないタンパク質治療（Hepta-ANGPT1）をマウスに注射することで、変異すると緑内障を引き起こす遺伝子の機能を置き換えることを可能にしました。

この注射可能な治療により、科学者たちはまた、1つのマウスモデルで緑内障が形成されることを防ぐことに成功しました。

この同じ治療法は、健康な成体マウスの眼に注射すると、眼圧を低下させ、成人の緑内障の最も一般的な原因（高眼圧開放隅角緑内障）の新しいクラスの治療法となります。

『Cellular crosstalk regulates the aqueous humor outflow pathway and provides new targets for glaucoma therapies（細胞クロストークは房水流出経路を調節し、緑内障治療の新しい標的を提供する）』という研究は、本日10月18日にNature　Communications誌に掲載されました。

次のステップでは、患者の新しいタンパク質治療を成功させるための適切な送達方法を開発し、それを生産に移すことだと、クアギン博士は述べました。

さらに、科学者はバイオインフォマティクスと単一細胞RNA配列データを使用して、液体を排出し、正常な眼圧を維持するために重要な眼の特殊な血管（シュレム管）との通信を調節するものなど、疾患の追加的な治療標的について今後の探索を可能にする緑内障経路を理解および特定しました。

「緑内障を治療するために欠陥のあるシュレム管のリモデリングおよび、または成長を促進することができる治療法があることは素晴らしいでしょう。」

とクアギン博士は述べました。

「これらの研究は、その目標への第一歩です。」

「私たちの希望は、この研究が、緑内障患者の根本的な生物学的欠陥を逆転させ、目から液体の流出（房水）を効果的に促進する始めての標的療法につながるということです。」

 

【以下のリンクより引用】

A new protein treatment for glaucoma?

Medical Express

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