インドは血栓の警告をうけCOVID-19ワクチンを見直し

政府の専門家委員会は、金融日刊紙ミントが、インドで投与されている2つのCOVID-19ワクチンの副作用の2例を報じたことを受け、それがたとえ軽度であったとしても国内の血液凝固の症例調査に着手しました。

インドは現在、セラムインスティテュートが製造し、コビシールド（CoviShield）というブランドのアストラゼネカ社製のCOVID-19ワクチンと、バーラト・バイオテック社（Bharat Biotech）が開発したコヴァクシン（COVAXIN）というワクチンの接種を行っています。

この見直しは、ヨーロッパの麻薬規制当局が水曜日に、ワクチンの利点がリスクを上回っていると付け加えたものの、アストラゼネカ社のワクチンと、ワクチン接種を受けた成人に発生したまれな血液凝固の問題との間に関連がある可能性があると述べた後に行われます。

インドは、第2波による症例での記録的な急増を抑えるために、予防接種を利用しています。国は木曜日に126,789人という多数の新規のCOVID-19症例を報告しました。

「たとえ軽度の症例であっても、コビシールドとコバキシンを投与された人々に見られた血栓の副作用について調べています。」

そしてこの報告は来週までに準備が整う可能性が高いとミント紙へ伝えた同じ情報筋は述べています。

ヨーロッパでの発表に続いて、いくつかの国が若者へのアストラゼネカ社製ワクチンの使用制限を発表しました。

【以下のリンクより引用】

Reuters