富士フイルムはCOVID-19の薬物研究が7月まで縺れ込む可能性を発表

東京（ロイター）- 　COVID-19の潜在的な治療薬としてのアビガンに関する富士フイルムホールディングス株式会社（4901.T）の研究は、7月まで延期される可能性があると同社は日曜日に発表しました。

ワクチンを開発するための競争から日本企業はさらに後退します。

富士フイルムの広報担当者は、日経への報告として「臨床試験は7月も継続される可能性がある」と述べ、試験に参加する患者が不足しているため、承認は7月以降まで延期されると述べました。

安倍晋三首相は5月末までの承認をあきらめ、今月中に臨床試験を完了することを目指していました。

しかし、研究者は試験に必要となる患者数が約70％しか得られておらず、結果が出るまでに28日かかるため、プロセスは少なくとも7月まで続くと日経産業新聞は報じています。

広報担当者は、富士フイルムは臨床試験の進捗状況を公表していませんが、試験に協力する医療機関の数を拡大したと述べました。

「できるだけ早い臨床試験の完了を目指しています。」

世界中の製薬会社は、世界中で約700万人に感染している新型コロナウイルスのワクチンを開発するために奮闘しています。

多くの国がギリアドサイエンス社（GILD.O）の抗ウイルス剤、レムデシビルなどの薬物に焦点を当てており、米国大統領のドナルドトランプ氏が推奨する抗マラリア薬ヒドロキシクロロキンを使用している国もあります。

安倍政権は、（一般名を）ファビピラビルとして知られる日本の候補薬アビガンを擁護しています。

逆説的には、感染症の抑制に成功した国々では、患者のサンプルサイズが減少しているため、臨床試験を維持することが困難であることがわかっています。

NHKと厚生労働省によると、日本は、他のいくつかの国で見られるような爆発的な大発生を回避しており、これまでに約17,000人が感染していますが、毎日の感染者数は減少しています。

【以下のリンクより引用】

Reuters