タンパク質の前投与が、糖尿病におけるビルダグリプチン効果を高める働き
（Health Day）-ダイアベティスケアのオンライン版に1月19日に発表された研究によると、2型糖尿病において、タンパク質の前投与が、ビルダグリプチンの血糖降下効果を高めるとの報告があります。
オーストラリアにあるアデレード大学のウー・トンジー博士の研究グループは、メトホルミンで治療された2型糖尿病患者、22例において、タンパク質の前投与がジペプチジルペプチダーゼ4阻害薬ビルダグリプチンの有効性を改善できるかどうかを評価しました。
患者にはビルダグリプチン（VILD）またはプラセボ（PLBO）を50mg、各実験日の前日の夕方と当日の朝の両方で治療が行われました。
乳清タンパク質（ホエイ）または対照香料（CTRL）の25mgのいずれかを含む、ドリンクが、治療薬の最終投与の60分後に投与されました。
その後、さらにその30分後に、患者は13C-オクタン酸で標識されたマッシュポテトの食事を取りました。
研究者はPLBO/ホエイにより、食後、最大血糖が減少し、血漿インスリン、グルカゴン、そして、インクレチンホルモン（無傷のものの総数）が増加、そして、PLBO/CTRLとを比較すると胃への排出を遅らせることを 見出しました。
また、これに対し、VILD/CTRLは、グルコースの曲線下のピークと面積の両方を減少させ、プラズマ無傷のインクレチンを増加させ、また、胃への排出は遅くなりましたが、血漿グルカゴンと総数インクレチンを抑制しました。
VILD/ホエイは、PLBO/ホエイ及びVILD/CTRLの両方に比較されるポリペプチド、胃の内容物排出を遅らせること、および下側の食後血糖インスリン分泌高いプラズマ無傷のグルカゴン様ペプチド-1およびグルコース依存性と関連していました。
「メトホルミンで治療した2型糖尿病では、タンパク質の前投与は、胃の内容物の排出を遅らせるプラズマ無傷インクレチンを増加させ、食後の血糖を減少させるためのビルダグリプチンの有効性を増強する能力を持っています。」と著者らは記しています。
著者の何人かは、この研究にノバルティス社を含む製薬会社より資金提供を受けていると、フィナンシャル・タイムズは報告しています。
記事元：http://medicalxpress.com/news/2016-02
オーストラリアにあるアデレード大学のウー・トンジー博士の研究グループは、メトホルミンで治療された2型糖尿病患者、22例において、タンパク質の前投与がジペプチジルペプチダーゼ4阻害薬ビルダグリプチンの有効性を改善できるかどうかを評価しました。
患者にはビルダグリプチン（VILD）またはプラセボ（PLBO）を50mg、各実験日の前日の夕方と当日の朝の両方で治療が行われました。
乳清タンパク質（ホエイ）または対照香料（CTRL）の25mgのいずれかを含む、ドリンクが、治療薬の最終投与の60分後に投与されました。
その後、さらにその30分後に、患者は13C-オクタン酸で標識されたマッシュポテトの食事を取りました。
研究者はPLBO/ホエイにより、食後、最大血糖が減少し、血漿インスリン、グルカゴン、そして、インクレチンホルモン（無傷のものの総数）が増加、そして、PLBO/CTRLとを比較すると胃への排出を遅らせることを 見出しました。
また、これに対し、VILD/CTRLは、グルコースの曲線下のピークと面積の両方を減少させ、プラズマ無傷のインクレチンを増加させ、また、胃への排出は遅くなりましたが、血漿グルカゴンと総数インクレチンを抑制しました。
VILD/ホエイは、PLBO/ホエイ及びVILD/CTRLの両方に比較されるポリペプチド、胃の内容物排出を遅らせること、および下側の食後血糖インスリン分泌高いプラズマ無傷のグルカゴン様ペプチド-1およびグルコース依存性と関連していました。
「メトホルミンで治療した2型糖尿病では、タンパク質の前投与は、胃の内容物の排出を遅らせるプラズマ無傷インクレチンを増加させ、食後の血糖を減少させるためのビルダグリプチンの有効性を増強する能力を持っています。」と著者らは記しています。
著者の何人かは、この研究にノバルティス社を含む製薬会社より資金提供を受けていると、フィナンシャル・タイムズは報告しています。
記事元：http://medicalxpress.com/news/2016-02