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プラザキサ

プラザキサ(ダビガトラン)は、血液を固まりにくくするために近年開発された新規経口抗凝固薬(NOAC)です。体内の血栓の形成を防ぐ作用があります。

同義語

プラザキサ, Pradaxa

有効成分

ダビガトランエテキシレート, Dabigatran Etexilate Mesilate

その他のブランド名

プラザキサ, Pradaxa

包装

10, 60

製造元

Boehringer Ingelheim

形状

カプセル

含有量

75mg, 110mg, 150mg

製造国

インド, トルコ

SKU

2722

【プラザキサ (ダビガトラン)】食べ物の有無にかかわらず服用できますが、一定の時間に服用ください。

【プラザキサ (ダビガトラン)】アルコールとの相互作用は不明です。医師にご確認下さい。

【プラザキサ (ダビガトラン)】妊娠中に使用するのは安全ではありません。動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には使用される可能性もあります。 医師にご相談ください。

【プラザキサ (ダビガトラン)】授乳中の使用は安全ではありません。限られたヒトの研究データでは、薬剤が乳児にとって大変有害である可能性が示されています。医師へご確認ください。

【プラザキサ (ダビガトラン)】通常運転能力に影響はありません。

【プラザキサ (ダビガトラン)】腎疾患患者の使用は注意が必要です。用量調整が必要な場合がありますので、医師へご確認ください。重度の腎疾患患者の使用は推奨されせん。

【プラザキサ (ダビガトラン)】肝疾患患者の使用は注意が必要です。用量調整が必要な場合がありますので、医師へご確認ください。

シルデナフィル

ダビガトラン

使用方法
プラザキサ (ダビガトラン)は、脚や肺、脳、心臓に形成される血栓の予防や治療に使用されます。
効能・効果
プラザキサ (ダビガトラン)は、新規経口抗凝固薬(NOAC)です。これは、体内の血栓の形成を防ぐことによって働きます。
一般的な副作用
出血
専門家のアドバイス
  • 血栓を予防するのに適した薬です。
  • 薬の効果を高める為、プラザキサ (ダビガトラン)は毎日同じ時間に服用してください。
  • 定期的な血液検査(PT-INR)は必要ありません。
  • 食品や他の医薬品との相互作用が少ない為、頻繁な用量変更は必要ありません。
  • プラザキサ (ダビガトラン)は出血のリスクを高めます。シェービングや爪切り、鋭利な物の使用、接触スポーツ(サッカーやレスリング等)を行う際は注意してください。
  • 嘔吐物や尿、便(黒いタール便や鮮血が混じる便)に血液が混じる場合は、医師へ連絡してください。
  • 腎疾患をお持ちの方は、あらかじめ医師にご連絡ください。
  • 手術や歯科治療を受ける際は、一時的にプラザキサ (ダビガトラン)の服用中止を求められることがあります。
  • プラザキサ (ダビガトラン)の過量投与による出血を止めるための解毒剤があります。
よくある質問
Q. プラザキサ (ダビガトラン)を服用すべきでないケースはありますか?
現在何かしらの異常出血がある、もしくはプラザキサ (ダビガトラン)にアレルギーがある場合は、服用できません。
またプラザキサ (ダビガトラン)は、人工心臓弁(補綴)を使用している、もしくは今後使用するよていがある場合は服用できません。
基本情報
プラザキサ(有効成分:メシル酸ダビガトランエテキシレート)は、血液を固まりにくくするお薬(トロンビン阻害薬)です。血液を固める酵素トロンビンの働きを抑制することで血液の凝固を防ぎ、血栓を防ぎます。

用法・用量
※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

【非弁膜症性心房細動】
クレアチニンクリアランスが30mL/分を超える場合:
1回150mgを1日2回経口服用することが推奨されています。

クレアチニンクリアランスが15~30mL/分の場合:
1回75mgを1日2回経口服用することが推奨されています。

【深部静脈血栓症(DVT)および/もしくは肺血栓塞栓症(PE)の治療】
クレアチニンクリアランスが30mL/分を超える場合:
非経口の抗凝固療法を5~10日間行った後、1回150mgを1日2回経口服用することが推奨されています。

【DVTおよび/もしくはPEの再発リスク減少】
クレアチニンクリアランスが30mL/分を超える場合:
治療終了後、1回150mgを1日2回経口服用することが推奨されています。

【股関節や膝の置換手術後のDVT予防】
クレアチニンクリアランスが30mL/分を超える場合:
初日は1回110mgを1日1回、その後は1回220mgを1日1回経口服用することが推奨されています。

侵襲的もしくは外科処置を行う場合、可能な限り一時的にプラザキサカプセルの使用を中止し、終了後は直ちに再開して下さい。

禁忌
下記の場合の使用はできません。

  • メシル酸ダビガトランエテキシレート及び本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある場合
  • 透析患者を含む高度の腎障害の場合
  • 出血症状がある場合
  • 止血障害がある場合
  • 出血リスクのある器質的病変
  • 6ヶ月以内の出血性脳卒中の既往歴がある場合
  • 脊椎・硬膜外カテーテルを留置している場合また、抜去後1時間以内の場合
  • イトラコナゾール(経口剤)を服用中の場合
相互作用
【併用禁忌】
○P-糖蛋白阻害剤
○イトラコナゾール

【併用注意】
○血小板凝集抑制作用を有する薬剤
アスピリン、ジピリダモール、チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル硫酸塩等
○抗凝固剤
ワルファリンカリウム、未分画ヘパリン、ヘパリン誘導体、低分子ヘパリン、フォンダパリヌクスナトリウム等
血栓溶解剤
ウロキナーゼ、t-PA製剤等
非ステロイド性消炎鎮痛剤
ジクロフェナクナトリウム等
○P-糖蛋白阻害剤
ベラパミル塩酸塩
○P-糖蛋白阻害剤
アミオダロン塩酸塩、キニジン硫酸塩水和物、タクロリムス、シクロスポリン、リトナビル、ネルフィナビル、サキナビル等
○P-糖蛋白阻害剤
クラリスロマイシン
○P-糖蛋白誘導剤
リファンピシン、カルバマゼピン、セイヨウオトギリソウ(St.John’s Wort,セント・ジョーンズ・ワート)含有食品等
○選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI)

妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊娠または妊娠している可能性がある場合は、本剤を使用して得られる有益性が危険性を上回る場合に限って使用すること。授乳中の本剤使用は避け、やむを得ずしようせざるを得ない場合は授乳を中止すること。

小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立されていません。

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