フルダラ 注射バイアル
フルダラ 注射バイアルの有効成分リン酸フルダラビンは、抗がん剤です。癌細胞のDNAおよびRNAの成長を妨げ、がん細胞の増殖と成長を阻害します。
同義語
フルダラ, Fludara
有効成分
リン酸フルダラビン, Fludarabine phosphate
その他のブランド名
フルダラ, Fludara
包装
5
製造元
Genzyme, Emcure Pharma
形状
注射バイアル
含有量
50mg
製造国
インド
SKU
1817
【フルダラ 注射バイアル】 医師へご確認ください。
【フルダラ 注射バイアル】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認ください。
【フルダラ 注射バイアル】 妊娠中に使用するのは危険です。ヒトの胎児へのリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、 例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【フルダラ 注射バイアル】 母乳育児中の使用は危険です。研究データでは、この薬剤が乳児に毒性を引き起こすか、または母親の母乳栄養が望ましくない状態となることが示唆されています。
【フルダラ 注射バイアル】 気分がすぐれないようであれば運転は行わないで下さい。疲労感や虚弱感、視界の乱れや混乱、激しい痙攣などの副作用を引き起こし、これらが運転能力に影響を与える可能性があります。
【フルダラ 注射バイアル】 重度の患者への使用には注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。また重度の腎疾患である場合の使用は推奨されません。
【フルダラ 注射バイアル】 肝疾患がある場合は注意が必要です。用量調整が必要となることがありますので医師へご相談ください。
シルデナフィル
フルダラビン
使用方法
フルダラ 注射バイアルは、卵巣癌、頭頸部癌、子宮頸癌、精巣癌、乳癌、非ホジキンリンパ腫(NHL)、血液癌、肺癌、骨癌および膀胱癌の治療に用いられます。
効能・効果
フルダラ 注射バイアルは、それらのビルディングブロックを置換することによって、癌細胞のDNAおよびRNAの成長を妨げ、がん細胞の増殖と成長を阻害します。
一般的な副作用
嘔吐、衰弱、下痢、貧血、発熱、疲労、血小板の減少、ウイルス感染、咳、白血球(好中球)数の減少
専門家のアドバイス
- 糖のいくつかに不耐性がある場合、免疫系の低下が見られる場合、重度の感染症の既往歴、激しい悪心、出血や挫傷を抱えている場合は、フルダラ 注射バイアルを使用しないでください。
- フルダラ 注射バイアルは小児にはお勧めできません。また、65歳以上の高齢者への使用には注意が必要です。
- フルダラ 注射バイアルを服用した後に吐き気や嘔吐、発疹や水疱が発生したり、尿の色の変色が見られる場合、視界が悪くなったり、身体の側面に痛みが出たり、血尿や尿量の減少が見られる場合、または幹細胞の収集や輸血の必要がある場合、皮膚がんになった場合や、ワクチン接種の必要がある場合は医師の診察を受けてください。
- 妊娠を避けるためにフルダラ 注射バイアル治療中に効果的な避妊方法を用いて避妊を行ってください。
- 疲労や虚弱、混乱や震え、視力障害やひきつけを起こすことがありますので、フルダラ 注射バイアルを使用中には車を運転したり、重機を操作したりしないでください。
よくある質問
Q.フルダラ 注射バイアルは鎮痛剤またはアルキル化剤ですか?
フルダラ 注射バイアルは鎮痛剤またはアルキル化剤ではなく、代謝拮抗物質(プリン類似物質)です。
Q.フルダラ 注射バイアルはどのように投与されますか?
フルダラ 注射バイアルは、一般的には経口投与されます。
Q.フルダラ 注射バイアル難治性慢性リンパ性白血病とは何ですか?
フルダラ 注射バイアル難治性慢性リンパ球性白血病は、フルダラ 注射バイアルに応答しないか、または治療の6ヶ月以内に再発する慢性リンパ球性白血病です。
Q.フルダラ 注射バイアルは脱毛を起こしますか?
はい、フルダラ 注射バイアルは脱毛の原因となります。
フルダラ 注射バイアルは鎮痛剤またはアルキル化剤ではなく、代謝拮抗物質(プリン類似物質)です。
Q.フルダラ 注射バイアルはどのように投与されますか?
フルダラ 注射バイアルは、一般的には経口投与されます。
Q.フルダラ 注射バイアル難治性慢性リンパ性白血病とは何ですか?
フルダラ 注射バイアル難治性慢性リンパ球性白血病は、フルダラ 注射バイアルに応答しないか、または治療の6ヶ月以内に再発する慢性リンパ球性白血病です。
Q.フルダラ 注射バイアルは脱毛を起こしますか?
はい、フルダラ 注射バイアルは脱毛の原因となります。
基本情報
リン酸フルダラビンは、リンパ腫に有効な抗がん薬です。リンパ系に発生したがん細胞の増殖を抑えます。主に、B細胞性非ホジキンリンパ腫と、マントル細胞リンパ腫での化学療法が無効な場合や、再発例に対して用いられることが多いです。
警告
もしもの緊急時に十分対応できる医療施設にて造血器悪性腫瘍の治療に対しての十分な知識・経験を持つ医師のもと、本剤の使用がが適切と判断される場合にのみ本剤を使用すること。また、治療開始前に患者又はその家族や適切な立場の者に本剤の有効性及び危険性を十分に説明・同意を得てから治療開始すること。同種造血幹細胞移植の前治療として使用する場合には、同種造血幹細胞移植に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、適切と判断される症例についてのみ使用すること。
禁忌
下記の場合の使用は禁忌。
●重篤な腎障害がある場合
●妊婦又は妊娠している可能性がある場合
●ペントスタチンを使用中の場合
●フルダラビンリン酸エステルにより溶血性貧血歴がある場合
●本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある場合
●重症感染症を合併している場合
●重篤な腎障害がある場合
●妊婦又は妊娠している可能性がある場合
●ペントスタチンを使用中の場合
●フルダラビンリン酸エステルにより溶血性貧血歴がある場合
●本剤の成分に対し過敏症の既往歴がある場合
●重症感染症を合併している場合
慎重投与
下記の場合の使用は慎重を期す。
●腎機能が低下している場合クレアチニンクリアランスが30~70mL/分の患者)
●感染症を合併している場合
●肝障害がある場合
●腎機能が低下している場合クレアチニンクリアランスが30~70mL/分の患者)
●感染症を合併している場合
●肝障害がある場合
相互作用
【併用禁忌】
ペントスタチン(コホリン)
【併用注意】
シタラビン、他の抗悪性腫瘍剤
ペントスタチン(コホリン)
【併用注意】
シタラビン、他の抗悪性腫瘍剤
高齢者への投与
高齢者では一般に生理機能が低下しているため、本剤使用前に状態及び臓器機能を十分検討し確認下上で使用を開始し、使用の際は状態を観察しながら慎重に使用を進める。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性がある場合はしないこと。胎児毒性及び催奇形性が報告されています。授乳中の本剤使用は避け、やむを得ず使用する場合には授乳を中止すること。
小児等への投与
低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立されていません。
適用上の注意
通常2.5mLの注射用水にて溶解し(20mg/mL)、体表面積より計算した必要量をとり、生理食塩液100mL以上に希釈する。配合変化を起こす可能性があるので他の薬剤との混注は避ける。取扱い及び調製する際は、手袋や防護メガネを使用して慎重に行う。本剤が皮膚や粘膜に触れた場合は、直ぐに石鹸でよく洗い流して下さい。
保存等
室温保存