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シネメット

シネメットは、カルビドパとレボドパを2つの成分の配合薬でパーキンソン病、パーキンソン症候群の治療薬です。ドーパミン系の神経を活性化させ筋肉の痙攣、ふるえを改善する作用があります。

同義語

シネメット, Sinemet

有効成分

レボドパ/ カルビドパ, Levodopa/ Carbidopa

その他のブランド名

シネメット, Sinemet

包装

30

製造元

MSD

形状

含有量

レボドパ 250mg / カルビドパ 25mg

製造国

トルコ

SKU

2242

【レボドパ】 食事と一緒に服用下さい。
【カルビドパ】食事と一緒に服用下さい。

【レボドパ】 アルコールと一緒に服用しないで下さい。
【カルビドパ】アルコールと一緒に服用しないで下さい。

【レボドパ】 不明ですので、医師へご相談下さい。
【カルビドパ】不明ですので、医師へご相談下さい。

【レボドパ】不明ですので、医師へご相談下さい。
【カルビドパ】不明ですので、医師へご相談下さい。

【レボドパ】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【カルビドパ】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

【レボドパ】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【カルビドパ】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

【レボドパ】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【カルビドパ】不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。

シルデナフィル
シルデナフィル

レボドパ

基本情報
シネメット(SINEMET®)はパーキンソン病と症候群の治療のための利用されているレボドパとカルビドパの配合錠です。はっきりとした原因は分かってはいませんがパーキンソン病は脳の特定の部分の神経伝達物質ドーパミンの分泌が不足することに関連すると考えられています。

一度パーキンソン病を発症すると、症状は時間が経つにつれて悪化します。
さらにうつ病を発症する場合も多いです。最終的には介護が必要なケースにいたります。
パーキンソン病は治せる病気ではありませんが、シネメットの使用により症状を緩和できます。

カルビドパは芳香族アミノ酸脱炭酸の阻害剤です。この成分によりレボドパの余剰摂取が必要なくなり、そのため副作用の弱まることが分かっています。

このお薬は1988年にFDAにより承認を得ました。
警告
本剤の成分に過敏症のある患者への投与は避けること。
他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
高齢者へは慎重に投与してください。
薬を飲み事で眠気を催したりするので、車の運転など危険な作業は避けてください。
慎重投与
下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
黒子がある人皮膚がんや黒色腫の既往歴、狭隅角緑内障の既往歴、精神障害、心臓病(不整脈を含む)、肺病(喘息を含む)、腎臓病、肝臓病、あるいはホルモン関連の病気、痙攣、発作、緑内障、消化性潰瘍といった経験がある
相互作用
下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
MAO阻害薬、抗うつ薬、レボドパカルビドパ、アマンタジン、ベンズトロピン、プロシクリジン、トリヘキシフェニジル、ドロペリドール、ハロペリドール、ロキサピン、メトクロプラミド、プロクロルペラジン(ソラジン)としてフェノチアジン、フェニトイン
効果に影響がある可能性があるため高タンパク質な食事は避けてください。
血圧降下剤と併用されると、血圧降下作用が増強される場合があります。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊娠中、妊娠予定のある人は服用を控えてください。
母乳を通して乳児に悪影響を与える恐れがあるので授乳中は使用しないでください。

カルビドパ

基本情報
シネメット(SINEMET®)はパーキンソン病と症候群の治療のための利用されているレボドパとカルビドパの配合錠です。はっきりとした原因は分かってはいませんがパーキンソン病は脳の特定の部分の神経伝達物質ドーパミンの分泌が不足することに関連すると考えられています。

一度パーキンソン病を発症すると、症状は時間が経つにつれて悪化します。
さらにうつ病を発症する場合も多いです。最終的には介護が必要なケースにいたります。
パーキンソン病は治せる病気ではありませんが、シネメットの使用により症状を緩和できます。

カルビドパは芳香族アミノ酸脱炭酸の阻害剤です。この成分によりレボドパの余剰摂取が必要なくなり、そのため副作用の弱まることが分かっています。

このお薬は1988年にFDAにより承認を得ました。
警告
本剤の成分に過敏症のある患者への投与は避けること。
他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
高齢者へは慎重に投与してください。
薬を飲み事で眠気を催したりするので、車の運転など危険な作業は避けてください。
慎重投与
下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
黒子がある人皮膚がんや黒色腫の既往歴、狭隅角緑内障の既往歴、精神障害、心臓病(不整脈を含む)、肺病(喘息を含む)、腎臓病、肝臓病、あるいはホルモン関連の病気、痙攣、発作、緑内障、消化性潰瘍といった経験がある
相互作用
下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
MAO阻害薬、抗うつ薬、レボドパカルビドパ、アマンタジン、ベンズトロピン、プロシクリジン、トリヘキシフェニジル、ドロペリドール、ハロペリドール、ロキサピン、メトクロプラミド、プロクロルペラジン(ソラジン)としてフェノチアジン、フェニトイン
効果に影響がある可能性があるため高タンパク質な食事は避けてください。
血圧降下剤と併用されると、血圧降下作用が増強される場合があります。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
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