カルバマゼピン (テグレトール ジェネリック)

カルバマゼピンは、てんかん、三叉神経痛および躁病の治療に使用されます。

カルバマゼピンは、脳内の神経細胞の異常に過度な活性を抑制することによって、てんかん発作または痙攣発作を制御します。

皮膚発疹、吐き気、嘔吐、眠気、めまい、疲労、協調障害、白血球数の減少

• この薬を服用してから最初の1週間は注意を必要とする活動をしないでください。
• 水疱や皮膚発疹が発生した場合は、直ちに医師に相談してください。
• 混乱の兆候、持続的な腹痛、目や皮膚の黄変、簡単に挫傷するなどの症状がある場合は、医師に相談してください。
• カルバマゼピンにより、避妊薬や植込剤の効果が薄れることがあります。 薬を服用している間は、避妊具（例えば、コンドームまたは殺精子剤を含むペッサリー など）を使用して避妊を行ってください。
• カルバマゼピンは母乳に混入し、授乳中の乳児に危害を与える可能性があります。 この薬を使用している間は、授乳を控えて下さい。

Q.カルバマゼピン（テグレトール,ゼプトール）は安全ですか？
カルバマゼピンは、医師の指示に従って、所定の用量で使用する限り安全です。

Q.カルバマゼピンは、規制薬物またはアヘン剤ですか？
いいえ。カルバマゼピンは、規制薬物でもアヘン剤でもありません。

Q.カルバマゼピンは酵素誘導物質ですか？
はい。酵素誘導物質です。他の薬物と併用する際に線量などに変更がある場合がありますので、医師に確認してください。

Q.カルバマゼピンは抗うつ薬、MAOI（モノアミン酸化酵素阻害薬）、ベンゾジアゼピン系薬ですか？
カルバマゼピンは抗うつ薬です。MAOIまたはベンゾジアゼピン系薬ではありません。

Q.カルバマゼピンと一緒にパラセタモール、タイレノール、トラマドール、イブプロフェン、アドビル、アモキシシリン、コデイン、ナイキル、ナプロキセン、経口避妊薬を服用できますか？
上記の全ての薬物は、カルバマゼピンと相互作用する可能性があります。
薬を服用する前に医師に相談してください。厳密な投薬の選択肢または代替薬への変更については、必ず医師に相談してください。

Q.カルバマゼピンは体重減少や​​体重増加、低ナトリウム血症、または不安、うつ症状、または歯肉増殖症による疲れ、または、高血圧を引き起こしますか？
カルバマゼピンが、上記の副作用を引き起こすのは一般的であるか、または、まれに観察されています。
歯肉の過形成および高血圧を引き起こすことは知られていません。そのような副作用が現れた場合は、医師に相談してください。

てんかん発作薬、また、躁うつ病の治療や、神経痛の緩和にも使用される歴史の長い精神・神経用剤です。

※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

カルバマゼピン錠は、適切なタイミングで服用することが大切です。
また、医師の指示通りの服用期間で服用して下さい。

通常カルバマゼピン錠は低用量から処方され、個人の必要性に応じて増量されます。
必要用量は患者により異なります。
カルバマゼピン錠は、食事中、食後、食間に服用することができます。
錠剤は、水と一緒にそのまま飲み込んで下さい。
通常、医者より1日に2～3回の服用が指示されます。
必要があれば、錠剤を割り線に沿って半分に分割して服用することができます。

【てんかんの治療】
成人：
通常、1日800～1,200mg服用しますが、これよりも高用量が必要となる場合もあります。
高齢者には、用量の減量が必要となることがあります。

子供：
5～10歳 - 通常、1日400～600mgを服用します。
10～15歳 - 通常、1日600～1,000mgを服用します。

カルバマゼピン錠は、5歳未満の子供への使用は推奨されません。

【神経痛の治療】
通常、1日600～800mg服用します。最大用量は1日1,200mgです。
高齢者には、用量の減量が必要となることがあります。

【気分変動の治療】
通常、1日400～600mg服用します。

【服用を忘れた場合】
服用を忘れたら、思い出し次第直ぐに服用して下さい。
もし思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、1回分を飛ばし、次の予定時間から服用を再開して下さい。

(1)本剤の成分又は三環系抗うつ剤に対し過敏症の既往歴のある患者。
(2)重篤な血液障害のある患者［副作用として血液障害が報告されており、血液の異常を更に悪化させるおそれがある］。
(3)第II度以上の房室ブロック、高度の徐脈（50拍/分未満）のある患者（刺激伝導を抑制し、更に高度の房室ブロックを起こす可能性がある）
(4)ボリコナゾールを投与中の患者（ボリコナゾールの血中濃度が減少す可能性がある）（相互作用の項参照）　。
(5)ポルフィリン症の患者（ポルフィリン合成が増加し、症状が悪化する可能性がある） 。

１）心不全、心筋梗塞等の心疾患又は第I度の房室ブロックのある患者（刺激伝導を抑制し心機能を悪化させる可能性がある）
２）排尿困難又は眼圧亢進等のある患者（抗コリン作用を有するため症状を悪化させる可能性がある）
３）高齢者（高齢者への投与の項参照）
４）肝障害、腎障害のある患者［このような患者では代謝・排泄機能が低下しているため、血中濃度をモニターするなど慎重に投与が必要］
５）薬物過敏症の患者
６）甲状腺機能低下症の患者

高齢者では生理機能が低下している場合があるので減量するなど注意をする。

１）治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。やむを得ず妊娠中に投与する場合には，可能な限り他の抗てんかん剤との併用は避けることが望ましい。奇形や発達障害児を出産するケースが多いとの調査報告がある。
２）授乳中の婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する。（薬剤成分が母乳へ移行するため）

〔錠剤〕室温保存
〔細粒〕室温・防湿保存