オルリスタットは脂肪吸収を減少させ、肥満の体重管理に役立つ。

脂肪吸収を減少させる薬剤オルリスタットは、プラセボと比較した際、食事療法、運動や行動療法と組み合わせると、
肥満の青年においての体重管理を向上させるために役立つと表示されます。
この報告は、米国医師会ジャーナル：JAMAの2005年6月15日号に掲載されました。

青年の余分な体重は、高脂血症および2型糖尿病のリスクの増加と関連しています。
その有病率は、世界的に増加しています。米国では、95％以上のボディ・マス・インデックス（BMI）の青年肥満の定義は、特定の少数民族で15.5％増加し23.4％になります。
太りすぎの子供は標準体重の子供に比べて、太りすぎの大人になる可能性が15倍もあります。
小児肥満は、治療が特に困難になります。
オルリスタットは、消化管リパーゼ（酵素）阻害剤で最大30％、腸の脂肪吸収を減少させます。
成人においては、この薬物は、良好な安全性プロファイルで有り、一般的に十分に許容されています。

バンンクーバーにあるブリティッシュ・コロンビア州の小児病院のジャンピエール・シャノアーヌ医学博士、と博士のグループは、
54週間、、青年の体重管理のため無作為化された二重盲検試験で、オルリスタットの有効性と安全性を検討しました。
参加者はベースラインで12〜16歳とBMI（身長X身長÷体重（Kgs)）2グループにわけ、355名の被験者は、１日３回、
オルリスタット120mgを服用し、182の被験者は、１年の間に１日３回、プラセボを服用しました。

両グループとも低カロリーダイエットを維持する方法の説明がありました。
そして、運動のカウンセリング、行動修正を受けました（食物摂取量を記録し、過食の手がかりを認識）。

研究者は、両方のグループに、開始後12週までにBMIの減少があったことがわかりました。
その後、オルリスタットでは安定しましたが、プラセボ群ではベースラインを超えて体重が増加しました。
体重はオルリスタットで0.53kgs、プラセボで3.14kgs増加していました。

研究の終わりでは、プラセボ群15.7％、オルリスタット群26.5％で、比較すると、オルリスタット群はBMIが5％かそれ以上減少しました。そして、プラセボ群の4.5％とオルリスタット群の13.3％では、BMIで10％かそれ以上減少しました。

（http://www.news-medical.net/news/2005/06/14/11010.aspx）