Centrient社は高品質で持続可能なスタチンの製造能力を上げる

製薬会社のCentrient Pharmaceuticals社は、持続可能型として製造されているアトルバスタチンとロスバスタチンのためにインドに新しい施設を完成させました。

徐放性型の抗生物質、次世代スタチン、および抗真菌剤のスペシャリストであるCentrient Pharmaceuticals社は、新しいスタチン製造ユニットでの生産を開始しました。

また、インド西北部のパンジャーブ州にあるトアンサ（Toansa）に2番目の専用工場の建設が完了したことで、同社はスタチンの生産能力を2倍にする予定です。

これにより、Centrient社は、持続型のアトルバスタチンおよびロスバスタチンの医薬品有効成分（API）に対する需要の高まりに対応できるようになります。

「この施設には、GMPとエネルギー利用のさらなる改善を可能にし、より大きな自動化を可能にする設計機能が組み込まれています。」

新しい製造工場の画期的な開発は2019年末から始まり、新しい工場からの商用供給は2021年半ばに始まります。

新しい製造ラインが稼働し、生産能力が2倍になることで、Centrient社は供給を確保するためのより良い立場に立つことができます。

「COVIDパンデミックの真っ只中でこのような複雑なプロジェクトを実行することでの問題を考えると、このプロジェクトを期日通りに完了することができたことを非常に誇りに思っています。」

と、最高品質技術運用責任者のジム・マクファーソン氏は述べています。

「この施設には、GMPとエネルギー利用のさらなる改善を可能にし、プロセス管理を改善するために、より優れた自動化機能技術が組み込まれています。」

施設拡大は、同社が過去数年間にスタチン薬での主要な目標を達成できたことに続く取り組みです。 2012年、DSM Sinochem Pharmaceuticalsの社名で、該社は欧州薬局方（CEP）のモノグラフへの適合性証明書の下でジェネリックアトルバスタチンAPIを提供した世界初の製薬会社でした。

該社は2014年以来、消費者向けに、インドのトアンサにある最先端の施設で独自のアトルバスタチンAPIを製造してきました。

スタチンは現在、高コレステロール血症および心血管疾患の治療のために世界で最も処方されている薬剤クラスであり、世界で最も売れている薬剤の1つです。

特にアトルバスタチンとロスバスタチンの市場は、高コレステロール問題が世界的に継続的な蔓延が見られ、また、旧世代のスタチンからの代替として、および市場の一般化の結果として、過去数年間で着実な成長が示されています。

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