プロザック,フルオキセチン 20mg

プロザックは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。

有効成分: フルオキセチン, Fluoxetine
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商品詳細

同義語プロザック, Prozac
有効成分フルオキセチン, Fluoxetine
その他のブランド名プロザック, Prozac
包装24
製造元Eli Lilly
形状カプセル
含有量20mg
製造国トルコ
SKU 129

商品情報

注意事項

【プロザック】食事の有無に関わらず服用できますが、いつも一定の時間に服用することが推奨されています。
【プロザック】アルコールと一緒に摂取した場合、眠気や鎮静作用が増すことがあります。
【プロザック】妊娠中に使用するのは危険である可能性があります。 動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【プロザック】母乳育児中の使用は恐らく安全ではありません。ヒトでの研究データが限られていることから、この薬は乳児にとって重大なリスクがある可能性があります。
【プロザック】車の運転などに影響する副作用が発生する可能性がありますのでご注意ください。
【プロザック】腎疾患での使用は恐らくは安全です。情報は限られてはいますが、用量変更の必要はありません。医師へご相談下さい。
【プロザック】肝疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整が必要となることがあります。医師へご相談下さい。

フルオキセチン

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  • フルオキセチン

    使用方法

    プロザックは、うつ病、不安障害、恐怖症、心的外傷後ストレス障害および強迫神経症の治療に使用されます。

    効能・効果

    プロザックは、脳内の化学物質伝達であるセロトニンのレベルを上昇させることによって作用します。 これによりうつ病の気分や身体的症状が改善され、パニック障害や強迫性障害の症状が緩和されます。

    一般的な副作用

    吐き気、下痢、不眠症(睡眠困難)、頭痛、疲労

    専門家のアドバイス

    • プロザックが作用するまで2〜3週間かかります。
    • 突然治療を中止しないでください。胃が鼓動したり、インフルエンザ様の離脱症状や睡眠障害を引き起こす可能性があります。
    • 過度の眠気や落ち着きを引き起こす可能性があるので、プロザックの摂取時にアルコールを摂らないようにしてください。
    • プロザックの服用を止める場合、医師の指示に従い、4週間以上時間をかけてゆっくりと投与量を減らす必要があります。
    • プロザックの中毒、依存性は非常に低いとされています。
    • 治療を開始したての頃は、不安感を抱くことがあります。

    よくある質問

    Q.プロザックは選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)ですか?
    プロザックは抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)のクラスに属しています。成人では、この薬は大うつ病エピソード、摂食障害(神経性過食症)および強迫性障害(OCD)の治療に使用されています。 8歳以上の小児および青年では、中等度から重度の大うつ病の治療に使用されています。うつ病である場合は、医師に相談してください。治療は必ず医師の助言に従い行ってください。

    Q.プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOIs)ですか?
    プロザックはモノアミンオキシダーゼ阻害剤(MAOIs)ではありません。この薬は抗鬱剤であり、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)として知られる医薬品のクラスに属しています。


    Q.プロザックは眠気を引き起こしますか?
    眠気は、プロザックの使用に伴う一般的な副作用です。しかし、プロザックは、不眠症(睡眠不能)や悪夢のような他の睡眠に関する問題を引き起こすことがあります。プロザックを服用しているときに睡眠に問題が見られた場合は、医師に相談してください。


    Q.プロザックは便秘の原因になりますか?
    プロザックが便秘を引き起こすことは報告されていません。プロザックを服用しているときに便秘になった場合は医師に相談してください。

    Q.シタロプラムとプロザックを併用することはできますか?
    プロザックとシタロプラムは両方ともセロトニンレベルを上昇させ、一緒に使用すると、セロトニン症候群(発熱、筋肉の硬さや振戦、混乱、過敏症、極端な激越)のリスクを高めることがあります。心臓リズムの変化(QTc間隔の延長)がある可能性があるため、ECGモニタリングも必要になる場合があります。これらの薬の代替薬が必要な場合は、医師に相談してください。

    Q.プロザックはプラセボですか?
    プロザックはプラセボではなく、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)として知られている薬物のクラスに属する抗うつ薬かつ活性薬物です。
    Q.プロザックは刺激薬ですか?
    プロザックは刺激薬ではありません。この薬は抗うつ薬であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)として知られている薬物のクラスに属しています。

    Q.プロザックとジアゼパムを併用することはできますか?
    プロザックはジアゼパムと併用することができます。両者の間に薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を併用する前に医師に相談してください。

    Q.プロザックは体重の増加を引き起こしますか?
    プロザックは体重の増加を引き起こさず、むしろ体重の減少を引き起こします。これは、その使用に伴う一般的な副作用です。体重の減少は、通常、ベースラインの体重に比例します。プロザックの服用中に体重が変化した場合は、医師に相談してください。

    Q.プロザックにより疲労は発生しますか?
    プロザックの使用により疲労が発生します。疲労(極度の疲労)は、プロザックでは非常に一般的な副作用です。用量を変更する必要性が考えられますので、服用中に過度の疲労感を感じたら、医師に相談してください。
    Q.プロザックには有効期限はありますか?
    はい、他の薬と同様、プロザックにも有効期限があります。薬を服用する前に箱に記載されている有効期限を確認してください。
    Q.プロザックは不安を助長しますか?
    プロザックは、パニック障害、強迫神経症(OCD)および恐怖症のような不安および他の関連症状の治療に使用されます。また不安に関連するうつ病の治療に役立ちます。 薬の使用を始める前には、不安を適切に治療するために医師に相談してください。
    Q.プロザックはにきびを引き起こしますか?
    プロザックは、にきびを引き起こすことが報告されていません。プロザックを服用している際に、にきびを発症した場合は医師に相談してください。

    Q.プロザックの使用は効果がありますか?
    プロザックは、医師の指示に従って、所定の期間、適切な適応症を服用している限り、作用します。
    Q.プロザックは頭痛を引き起こしますか?
    頭痛はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに頭痛が見られた場合は、医師に相談してください。
    Q.プロザックは吐き気を引き起こしますか?
    吐き気はプロザックの非常に一般的な副作用です。プロザックを服用しているときに過度の吐き気が見られた場合は、医師に相談してください。
    Q.プロザックを長期的に服用することはできますか?
    プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。また、医師に相談せずに薬を止めないでください。

    Q.プロザックはどのくらいの期間服用できますか?
    プロザックの投与は、医師の指示に従ってください。医師に相談せずに薬を止めないでください。

    Q.紅潮のためにプロザックを服用できますか?
    プロザックは、紅潮の治療には使用されません。この薬はうつ病の治療に用いられ、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。
    Q.パラセタモールとプロザックを併用することはできますか?
    プロザックはパラセタモールと服用することができますが、パラセタモールを併用するとプロザックの抗うつ効果を高める可能性があります。 2つの薬を一緒に使用した場合、 他の効果が発生するかもしれません。2つの薬を服用する前には医師に相談してください。

    Q.アミトリプチリンとプロザックを併用することはできますか?
    プロザックはおそらくアミトリプチリンの血中濃度を変化させる可能性があります。フルトキシチンを投与すると、アミトリプチリンの用量を下げる必要があるかもしれません。この2つの薬を一緒に飲む前に医師に相談してください。

    Q.アルコールとプロザックを併用できますか?
    プロザックをアルコールと一緒に摂取すると、アルコールの影響は増加しませんが、判断力に影響してめまいを起こすことがあります。プロザックを服用しているときは、アルコールの使用について医師に相談してください。

    Q.ロラゼパムとプロザックを服用できますか?
    プロザックはロラゼパムと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。

    Q.オメプラゾールとプロザックを併用することはできますか?
    プロザックは、代謝を減少させることによってオメプラゾールのレベルまたは効果を増加させます。 2つの薬を一緒に服用する前に医師に相談してください。

    Q.避妊薬と一緒にプロザックを服用できますか?
    プロザックは、避妊薬と一緒に服用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。

    Q.アモキシシリンとプロザックを併用することはできますか?
    プロザックはアモキシシリンと併用することができます。両者の間で薬物間相互作用は報告されていません。ただし、相互作用が発生する可能性はあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。

    Q.イブプロフェンとプロザックを併用することはできますか?
    プロザックは、イブプロフェンと一緒に投与されると、胃の副作用のリスクを高める可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。

    Q.フェンテルミンとプロザックを併用することはできますか?
    プロザックは、フェンテルミンと一緒に投与すると、神経症、不安、鎮静のようなフェンテルミンの薬効を高めることがあります。また、セロトニン症候群(発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越)のリスクが増加する可能性があります。毒性の増加の理由は明確ではありません。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。

    Q.トラマドールと一緒にプロザックを服用できますか?
    フルタキセチンはトラマドールと併用すると、セロトニン症候群(発熱、筋肉のこわばりや振戦、混乱、過敏症、極端な激越)のリスクが増加する可能性があります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。

    Q.プロザックは安全ですか?
    プロザックは、医師の指示に従って、規定の用量で服用すれば安全です。

    Q.プロザックは習慣性がありますか?
    プロザックは本質的に習慣性はありません。また、習慣性が形成されるような経過は見られません。使用期間に関しては医師の助言に必ず従ってください。

    Q.プロザックは妊娠中でも安全ですか?
    母親が妊娠初期の数ヶ月間にプロザックを服用した場合、胎児の心臓に影響を与える先天性欠損症のリスクが高いという報告がいくつかあります。妊娠後期の3ヶ月間に摂取すると、新生児持続性肺高血圧症(PPHN)と呼ばれる新生児の重度の病気のリスクが高まり、乳児の呼吸状態に影響します。これらの症状は通常、誕生から最初の24時間に始まります。妊娠中はプロザックを使用しないでください。妊娠している場合、または妊娠を計画中である場合は、この薬を服用する前に医師に相談してください。

    Q.プロザックは規制薬物ですか?
    プロザックは規制薬物ではありません。この薬は処方薬であり、有効な処方箋がある場合にのみ利用できます。

    Q.プロザックは麻酔ですか?
    プロザックは麻酔ではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)抗うつ薬と呼ばれる一群の医薬品に属します。
    Q.プロザックはベンゾジアゼピンですか?
    プロザックはベンゾジアゼピンではありません。選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)と呼ばれる抗うつ薬群に属しています。

    Q.プロザックとナプロキセンを併用することはできますか?
    プロザックは、ナプロキセンと共に投与されると、胃の副作用のリスクを高めることがあります。2つの薬を一緒に服用する前には医師に相談してください。

    一般的な副作用

    吐き気、下痢、不眠症(睡眠困難)、頭痛、疲労

    基本情報

    プロザックは気分、睡眠、食欲、およびエネルギーレベルを向上させることができ、日常生活に関心を回復に役立つことがあります。こちらは恐怖感、不安、不要な思考、およびパニック発作を減少させることができます。
    また、日常生活に干渉する強迫症(例えば手洗い、およびチェックなど)を実行するための衝動を減少させることができます。プロザックは、神経過敏、食欲増加、およびうつ病などの月経前の症状を軽減することができます。

    用法・用量

    ※医師に指示された服用方法に従って下さい。
    ※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

    【大うつ病性障害(MDD)】
    成人: 午前中、1回20mgを1日1回(初回投与量)
    小児: 1回10~20mgを1日1回(初回投与量)

    【強迫性障害(OCD)】
    成人: 午前中、1回20mgを1日1回(初回投与量)
    小児: 1回10mgを1日1回(初回投与量)

    【神経性大食症】
    成人: 午前中、1回60mgを1日1回

    【パニック障害】
    成人: 午前中、1回10mgを1日1回(初回投与量)

    【双極性障害に伴ううつ症状】
    成人: オランザピン5mgとプロザック(フルオキセチン)20mgの組み合わせを1日1回(初回投与量)
    小児: オランザピン2.5mgとプロザック(フルオキセチン)20mgの組み合わせを1日1回(初回投与量)

    【治療抵抗性うつ病】
    成人: オランザピン5mgとプロザック(フルオキセチン)20mgの組み合わせを1日1回(初回投与量)

    ※肝疾患患者、高齢者、併発症がある患者、複数の薬を併用している場合は、用量や服用頻度の減少が必要となります。

    〔プロザックとオランザピンの組み合わせ〕

    • 薬の効果や耐性に応じて、用量調節を行って下さい。
    • 単剤療法としてのプロザック(フルオキセチン)は、双極性障害に伴ううつ症状や治療抵抗性うつ病の適応ではありません。
    • 成人に対するオランザピン18mg以上とプロザック(フルオキセチン)75mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。
    • 小児および青年に対するオランザピン12mg以上とプロザック(フルオキセチン)50mg以上を併用した際の安全性は確認されていません。

    警告

    • ピモジドまたはチオリダジンを服用している、またはメチレンブルー注射で治療を受けている場合、プロザックを使用しないでください。
    • 過去14日以内にMAO阻害剤を使用していた場合、プロザックを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO阻害剤は、イソカルボキサジド、リネゾリド、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、およびトラニルシプロミンのような薬物が含まれます。こちらの薬物を服用することができる前に、MAO阻害剤を停止した後、少なくとも14日間待つ必要があります。チオリダジンまたはMAOIを使用することができる前に、プロザックの使用を停止した後5週間を待たなければなりません。
    • 初めて抗うつ薬を服用したことで、一部の若者に自殺念慮が起きています。プロザック服用中は定期的に医師の検査を受け、精神状態を確認する必要があります。

    慎重投与

    フルオキセチンにアレルギーがある場合にプロザックを服用する前に、医師に伝えてください。または他のアレルギーがある場合、アレルギー反応または他の問題を引き起こす可能性がある不活性成分を含有する可能性があるので、詳細については医師に相談してください。
    プロザックを使用する前に、特に自殺未遂、肝臓障害、糖尿病、低ナトリウムのバイポーラ/躁うつ病性障害、体内の水分(脱水)の重度の喪失、発作、胃や腸の潰瘍、緑内障(角度閉鎖型)のような症状を持っていれば必ず医師に伝えてください。
    プロザックは、めまいや眠気を催すことができます。 車のドライブ運転や危険な機械を使用する場合、安全のために必ず注意してください。またはこちらの薬物を使用している時にアルコール飲酒を止めてください。
    プロザックは、心臓のリズム(QT延長)に影響を与える条件を引き起こす可能性があります。 高速および不規則な心拍、重度のめまい、失神などの症状が発生した場合すぐに医師の診察を必要とされます。QT延長を引き起こす可能性がある他の薬を服用している場合はQT延長の危険性を増加させることができます。プロザックを使用する前に、今服用しているすべての薬物を医師に確認してください。特定の心の問題(心不全、遅い心拍、心電図でQT延長)、特定の心臓の問題や家族歴(QT延長、心臓突然死)であります。
    血液中のカリウム、マグネシウムのレベルが低いであればQT延長のリスクを増加させることができます。そのような利尿薬など特定の薬剤を使用する場合、こちらのリスクは増加する可能性があります。異常な発汗、下痢、嘔吐などの症状がある場合、速めに医師に相談してください。
    高齢者は、プロザックへの副作用の感受性高い可能性があります。特に出血やQT延長、または利尿薬を服用している場合は血液中の低ナトリウムを発症する可能性がより高いことがあります。
    妊娠中、プロザックは明らかに必要な場合にのみ使用されるべきです。これは、胎児に害を及ぼすことがあります。最後の3ヶ月間に、こちらの薬物を使用していた母親に生まれた赤ちゃんに摂食や呼吸困難、発作、筋肉のこわばりなど症状を起こす恐れがあります。こちらの症状のいずれかが確認された場合は、速やかに医師に伝えてください。
    例えば、うつ病、パニック発作、強迫性障害など、精神的や気分の問題が深刻な状態を治療するためにプロザックを服用している場合、医師の指示がない限り、こちらの薬物の服用を中止しないでください。
    妊娠中であれば、プロザックの投与量は明らかに必要な場合にのみ使用されるべきで、事前にリスクと利点についてを医師と話し合ってください。
    プロザックは母乳に混入する恐れがあるため、赤ちゃんに母乳授乳する前に、医師に確認してください。

    相互作用

    処方薬、非処方薬、漢方薬、ハーブ製品を含む商品を使用している、すべての製品のリストは必ず事前に医師に伝えてください。また医師の許可なしで、自ら任意に薬物の服用を起動し、停止し、または投与量を変更しないでください。
    プロザックと相互作用することができるいくつかの製品が含まれます。例えば、カルバマゼピン、ビンブラスチン、そのようなプロパフェノン/フレカイニドなどの抗不整脈薬、デシプラミン/イミプラミンなどの三環系抗うつ薬、抗血小板薬を含む出血/あざを引き起こすことができる他の薬剤、クロピドグレル、イブプロフェンなどのNSAID、ワルファリンなどであります。
    プロザックはMAO阻害剤と一緒に服用すると、深刻な(おそらく致命的な)薬物相互作用を引き起こす可能性があります。こちらの薬物による治療中にMAO阻害剤(イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー、モクロベミド、フェネルジン、プロカルバジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミン)を服用しないでください。
    プロザック以外の多くの薬剤は、ピモジドおよびチオリダジンなどの心臓の鼓動(QT延長)の効果に影響を与える可能性があります、注意してください。
    またセロトニンを増加させる他の薬を服用している場合は、セロトニン症候群/毒性のリスクが増加します。例としては、MDMA 、特定の抗うつ薬(例えば、デュロキセチン/ベンラファキシンなどのシタロプラム/パロキセチンなどの他のSSRI、SNRIを含む薬物)、トリプトファンなどの薬が含まれます。これらの薬剤の投与を開始する、または投与量を増加させたときにセロトニン症候群および毒性のリスを高くなる可能性があります、詳しい情報について医師に尋ねてください。
    アルコールを含む眠気を引き起こす他の製品を服用している場合、必ず医師に伝えてください。例えばセチリジン、ジフェンヒドラミン、抗ヒスタミン薬、筋弛緩薬、および麻薬鎮痛剤(例えば、アルプラゾラム、ジアゼパム、ゾルピデムなど)を睡眠状態または不安薬などであります。安全のためにすべての薬のラベルを確認してください、または医師に確認して下さい。
    プロザックは、おそらく一部の検査結果に影響を引き起こす可能性があります。特定の医療および臨床検査(パーキンソン病の脳スキャンを含む)を妨害する可能性があります。こちらの薬物を使用していることを事前に研究室の担当者や医師に伝えてください。

    高齢者への投与

    高齢者への投与は止めてください。

    妊婦・産婦・授乳婦等への投与

    妊婦、産婦、または授乳婦への投与は止めてください。

    小児等への投与

    小児への投与は止めてください。

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