パクリタキセル 注射 (タキソール注射液 ジェネリック)

Paclitaxインジェクション、ジェネリックタキソール、5mlあたりパクリタキセル注射液30mg
パクリタキセル 注射はがん治療薬です。主に乳癌、非小細胞肺癌および膵臓癌の治療に使用されます。
有効成分: パクリタキセル, Paclitaxel
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商品詳細

同義語タキソール注射液 ジェネリック, Generic Taxol
有効成分パクリタキセル, Paclitaxel
その他のブランド名タキソール注射液 ジェネリック, パクリタックス, Paclitax, オンコタキセル Oncotaxel, ミトタックス, Mitotax
包装1
製造元Cipla, Sun Pharma, Dr Reddy's Laboratories
形状注射
含有量30mg
製造国インド
SKU 1478

商品情報

注意事項

【パクリタキセル 注射】 医師へご確認下さい。
【パクリタキセル 注射】 アルコールと一緒に服用することは避けて下さい。相互作用などの詳細については医師へご確認ください。
【パクリタキセル 注射】 パクリタキセル 注射を妊娠中に使用するのは安全ではありません。 ヒトの胎児へのリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【パクリタキセル 注射】 母乳育児中の使用は危険です。研究データでは、この薬剤が乳児に毒性を引き起こすか、または母親の母乳栄養が望ましくない状態となることが示唆されています。
【パクリタキセル 注射】 運転に関する注意事項はありませんが、気分がすぐれないようであれば運転は行わないで下さい。本薬にはアルコールが含まれています。
【パクリタキセル 注射】 腎疾患での使用は恐らくは安全です。情報は限られてはいますが、用量変更の必要はありません。医師へご相談下さい。
【パクリタキセル 注射】 肝疾患がある場合は、注意が必要です。用量調整が必要となることがあります。医師へご相談下さい。また肝疾患が重度である場合は、お勧めできません。

パクリタキセル

使用方法

パクリタキセル 注射は、乳癌、非小細胞肺癌および膵臓癌の治療に使用されます。

効能・効果

パクリタキセル 注射は、癌細胞の遺伝物質(DNA)の複製を阻害し、その成長や増殖を停止させます。

一般的な副作用

吐き気、嘔吐、衰弱、発疹、血小板の減少、上気道感染、尿路感染、出血、貧血、血圧の低下、ホットフラッシュ(顔、耳、首、胴)、末梢神経障害(足と手のうずきとしびれ)、脱毛、下痢、白血球(好中球)数の減少

専門家のアドバイス

  • 心臓病の病歴、肝疾患、または骨髄からの血液細胞の産生が低い骨髄抑制などの病歴がある場合は、医師に知らせてください。
  • 息切れ、不規則な心拍、めまい、顔の腫れや発疹、うずき、燃焼感、または、指やつま先の痺れといったアレルギー反応がみられた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
  • 肺の放射線療法を受けている場合、または痛みがあるか炎症を起こしているカポジ肉腫を患っている場合は、医師にご相談ください。
  • この治療法を受けている女性は、2つの避妊方法を行い、治療の3ヶ月後まで避妊する必要があります。
  • この治療法を行っている男性は、治療中および治療の3カ月後まで、避妊を行ってください。また、この治療法を受ける前に、精子保存に関する指導とカウンセリングを受けることが勧められます。
  • パクリタキセル 注射は、めまい、吐き気、疲労の原因となることがありますので、車の運転などは行わないでください。
  • パクリタキセル 注射は18歳未満の子供にはお勧めできません。
  • アレルギー反応を防ぐために、治療前に抗アレルギー薬を必ず摂取してください。

よくある質問

Q.パクリタキセル 注射は一般薬ですか、タキサン系ですか、FDAでは承認されていますか、また、細胞傷害性ですか?
はい、パクリタキセル 注射は一般薬でタキサン系です。また、FDAより承認されたお薬で細胞傷害性です。

Q.パクリタキセル 注射は鎮痛剤ですか?
パクリタキセル 注射は、通常、鎮痛剤(刺激剤)として使用されます。

Q.パクリタキセル 注射は光感受性、疎水性、心毒性はありますか?
はい、パクリタキセル 注射は光感受性で、疎水性で心毒性です。

Q.パクリタキセル 注射は脱毛を引き起こしますか?
はい、パクリタキセル 注射は、副作用として脱毛を引き起こす可能性があります。パクリタキセル 注射での治療中に副作用が発生した場合は医師に知らせてください。

基本情報

パクリタキセルは乳がんや肺がん、胃がんなどさまざまながんの治療に広く用いられているがん治療薬です。卵巣がんでは、カルボプラチンと併用がして用いられるのが一般的です。

警告

本剤を使用した癌治療は、必ず緊急時に十分対応できる医療施設にて、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤を使用した療法が適切と判断される場合についてのみ実施すること。また,治療開始前に、患者、家族及び適切な立場の者に有効性及び危険性を十分説明して同意を得てから投与すること。

禁忌

下記の場合の使用は禁忌。
(1)重篤な骨髄抑制がある場合
(2)感染症を合併している場合
(3)本剤又はポリオキシエチレンヒマシ油含有製剤(例えばシクロスポリン注射液等)に対し過敏症・アレルギーの既往歴がある場合
(4)妊婦又は妊娠している可能性がある場合
(5)ジスルフィラム,シアナミド,カルモフール,プロカルバジン塩酸塩を使用中の場合

相互作用

【併用禁忌】 ジスルフィラム、シアナミド、カルモフール、プロカルバジン塩酸塩 【併用注意】 放射線照射、抗悪性腫瘍剤、シスプラチン、ドキソルビシン塩酸塩、ビタミンAアゾール系抗真菌剤・ミコナゾール等、マクロライド系抗生剤・エリスロマイシン等、ステロイド系ホルモン剤・エチニルエストラジオール等、ジヒドロピリジン系カルシウムチャンネルブロッカー・ニフェジピン等、シクロスポリンベラパミル塩酸、キニジン硫酸塩水和物、ミダゾラム、フェナセチン、ラパチニブトシル酸塩水和物

高齢者への投与

高齢者では一般に生理機能が低下していることが多く骨髄抑制等が現れやすい。用量・投与間隔などにに十分注意して頻繁に臨床検査(血液検査・肝機能検査・腎機能検査など)を行うなどして経過に注意します。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある場合は使用しないこと。動物実験(ラット)で催奇形作用が報告されています。 また、授乳中の場合、本剤の使用中は授乳を中止させること。動物実験(ラット)で母乳への移行が確認されています。

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は確立されていません。

保存等

遮光、室温保存

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