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ゼンプラー 注射は、慢性腎不全に伴う二次性副甲状腺機能亢進症(SHPT)の治療に使用されます。注射薬ですので医師の管理下でのみご使用下さい。
有効成分: パリカルシトール, Paricalcitol
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商品詳細

同義語ゼンプラー, Zemplar
有効成分パリカルシトール, Paricalcitol
その他のブランド名ゼンプラー, Zemplar
包装1ml, 2ml
製造元Abott
形状注射アンプル
含有量2mcg, 5mcg
製造国インド
SKU 2044

商品情報

基本情報

パリカルシトールは活性型ビタミンD2と同様の作用があり、活性型ビタミンD2の不足と関連性のある慢性腎不全に伴う二次性副甲状腺機能亢進症(SHPT)の治療に用いられいます。

警告

パリカルシトールの急性過剰摂取は高カルシウム血症を引き起こす場合があります。血清カルシウムとリンのレベル(例えば、週2回)に十分注意してください。本剤の使用中において高カルシウム血症が発現した場合、使用を減量または中止すること。 Zemplarの長期的使用により高カルシウム血症、Ca×P値上昇、および転移性石灰化のリスクを高めます。慢性高カルシウム血症は、血管石灰化および他の軟部組織の石灰化につながる可能性があります。

禁忌

パリカルシトールに対してにビタミンD毒性、高カルシウム血症、または過敏症の既往歴がある場合の使用は禁忌。

相互作用

カルシウム含有製剤またはサイアザイド系利尿剤の高用量での併用は、高カルシウム血症のリスクを高める可能性があります。また、ビタミンD化合物とカルシウムとリン酸塩併用の大量摂取は、血清の異常につながる可能性があり、頻繁に患者の検査数値のモニタリングと用量調整をすることが大切です。アルミニウム及びアルミニウム骨毒性の血中濃度増加の可能性があるので、アルミニウム含有製剤(例えば、制酸剤、リン吸着剤)との長期併用は避けるべき。

高齢者への投与

高齢者への使用の安全性については確立されていません。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊娠している女性、または妊娠している可能性のある女性、授乳中の使用に対しての安全性は確立されていません。

小児等への投与

18歳以下の子供への使用の安全性については確立されていません。

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