シタラビン (ZECYTE / キロサイド ジェネリック) 注射

シタラビン注射の主成分、シタラビンは抗がん剤です。卵巣癌、頭頸部癌、子宮頸癌、精巣癌、乳癌、非ホジキンリンパ腫(NHL)、血液癌、肺癌、骨癌および膀胱癌などの治療に使用されます。
有効成分: シタラビン Cytarabine
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商品詳細

同義語 キロサイド
有効成分シタラビン Cytarabine
その他のブランド名ZECYTE / キロサイド ジェネリック , ZECYTE INJ, Cytosar
製造元Cipla
包装 1
形状注射
含有量 100mg 10ml, 1000mg 100ml
SKU 1400

商品情報

注意事項

【シタラビン注射】 医師へご確認ください。
【シタラビン注射】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認ください。
【シタラビン注射】 妊娠中に使用するのは危険です。ヒトの胎児へのリスクがあるという肯定的な証拠がありますが、 例えば生命を脅かすような状況で妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。
【シタラビン注射】 母乳育児中の使用は危険です。研究データでは、この薬剤が乳児に毒性を引き起こすか、または母親の母乳栄養が望ましくない状態となることが示唆されています。
【シタラビン注射】 車の運転などに影響する副作用が発生する可能性がありますのでご注意ください。
【シタラビン注射】 本薬は、腎疾患に対して相互作用はありませんので、線量変更なども必要ありません。しかし、腎疾患の基礎疾患がある場合は、医師に知らせてください。
【シタラビン注射】 情報が限られていますので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。情報が限られているため薬の使用は慎重に行う必要があります。

シタラビン

使用方法

シタラビン注射は、卵巣癌、頭頸部癌、子宮頸癌、精巣癌、乳癌、非ホジキンリンパ腫(NHL)、血液癌、肺癌、骨癌および膀胱癌の治療に用いられます。

効能・効果

シタラビン注射は、それらのビルディングブロックを置換することによって、癌細胞のDNAおよびRNAの成長を妨げ、がん細胞の増殖と成長を阻害します。

一般的な副作用

発疹、皮膚潰瘍、血小板の減少、敗血症、口腔潰瘍、嘔吐、吐き気、腹痛、感染症、肺炎、白血球数の減少、肛門潰瘍、脱毛、発熱、貧血、口の中の痛み、肝機能異常、口内炎(口の炎症)

専門家のアドバイス

  • 症状の重症度が厳密に監視されることがあります。
  • 定期的に血球数、骨髄、肝臓、腎臓機能の検査を受けるように指示がなされます。
  • 最近、化学療法や放射線療法を受けた場合、または放射線治療を予定している場合は、医師にご連絡ください。
  • 肝疾患がある場合は、医師にご相談ください。
  • 重度のアレルギー反応を起こした場合は、シタラビン注射の使用を中止してください。
  • シタラビン注射を摂取すると、血液中の尿酸値が上昇することがあります。必要な予防措置について医師へご相談ください。
  • 生ワクチンによる予防接種は生命を脅かす反応の危険性がありますので、使用しないでください。
  • 妊娠中、または妊娠を計画中であるか、授乳中である場合は、医師へご相談ください。

よくある質問

Q.シタラビン注射は鎮痛剤ですか?
いいえ、シタラビン注射は鎮痛剤(刺激剤)ではありませんが、取り扱いにはご注意下さい。

Q.シタラビン注射は耳毒性ですか?
いいえ、シタラビン注射の使用では毒性は報告されていません。しかし、毒性と思われる副作用がある場合は、医師に相談してください。

Q.シタラビン注射は細胞毒性ですか?
はい。シタラビン注射は細胞傷害性薬物です。

Q.シタラビン注射は脱毛を起こしますか?
はい。シタラビン注射は脱毛を引き起こす可能性があります。

Q.シタラビン注射はDNA複製をどのように防止しますか?
シタラビン注射は、DNAの合成を阻害することによってデオキシリボ核酸(DNA)複製を防止します。

基本情報

シタラビンは抗がん剤です。急性白血病(赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む)や消化器癌(胃癌、胆嚢癌、胆道癌、膵癌、肝癌、結腸癌、直腸癌等)、肺癌、乳癌、女性性器癌(子宮癌、卵巣癌等)等(ただし他の抗腫瘍剤と併用する場合に限る)の治療に使われます。通常量療法(20mg/ml)と大量療法(400mg/20ml,1gm/50ml,1gm/20ml)があり、大量療法は相当のリスクがあります。

警告

【大量療法用(シタラビン大量療法)】*本療法施行時には、添付文書を熟読する。
●大量療法用(シタラビン大量療法)は相当のの危険性(リスク)を伴うものです。そのため、急医療体制の整備された医療機関においてがん化学療法に十分な知識と経験を持つ医師のもとで本療法が適切と判断される症例についてのみ実施することを徹底してください。使用中及び使用後の一定期間は患者を入院環境で医師の管理下に置いて下さい。でまた、緊他の抗腫瘍剤と併用する場合、適応患者の検討は各併用薬剤の添付文書を参照して十分注意することが必須です。
●本療法施行にあたっては、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから治療を開始すること。 
アル本療法は強い骨髄機能抑制作用を有する療法であり、本療法に関連したと考えられる死亡例が確認されている。本療法を行った全てののケースで強い骨髄機能抑制が起こり、その結果致命的な感染症及び出血等を惹起することがあるので、本療法施行にあたっては、感染予防として無菌状態に近い状況下(無菌室、簡易無菌室等)で治療を行う等、十分注意すること。
●感染症あるいは出血傾向が発現又は増悪し、致命的となることがあり、本療法施行時に骨髄が低形成あるいは前治療又は他の薬剤による骨髄機能抑制を起こしている患者では、治療上の有益性が危険性を上回ると判断されるとき以外は使用しないこと。
●本療法により白血球(好中球)数が減少しているとき、38℃以上あるいはそれ未満でも悪寒・戦慄を伴う発熱をみた場合には感染症を疑い、血液培養により感染菌の同定を試みるとともに、直ちに十分な種類・量の広域抗菌剤を投与すること。
●本療法施行にあたっては、禁忌、慎重投与、重要な基本的注意の項を参照し、慎重に適用患者を検討選択すること。

禁忌

下記の場合の使用は禁忌。 【通常量療法用】
本剤に対する重篤な過敏症の既往歴のある患者

【大量療法用】
   ●本剤に対する重篤な過敏症の既往歴がある場合
●重篤な感染症を合併している場合

慎重投与

下記の場合の使用は慎重を期す。 【通常量療法用】
●骨髄機能抑制がある場合
●肝障害・腎障害がある場合
●感染症を合併している場合
●高齢者・小児
●妊婦又は妊娠している可能性がある場合

【大量療法用】
●肝障害・腎障害がある場合
●感染症を合併している場合
●高齢者・小児
●妊婦又は妊娠している可能性がある場合

重要な基本的注意

●小児に投与する場合、副作用の発現に特に注意し,慎重に使用を進める。
●小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合、性腺に対する影響を考慮する。
〔通常量療法用〕:【相互作用】

相互作用

【併用注意】
<通常量療法用>
他の抗悪性腫瘍剤
放射線照射
他剤併用療法
・フルオロウラシル
・マイトマイシンC
・副腎皮質ホルモン等
フルシトシン
フルダラビン

<大量療法用>
他の抗腫瘍剤
放射線照射
フルシトシン
フルダラビン

高齢者への投与

【通常量療法用】
一般に高齢者では生理機能が低下しているので、用量・投与間隔等に十分配慮し患者の状況を観察しながら慎重に使用を進める。

【大量療法用】
60歳以上の高齢者には、中枢神経系障害が現れやすいです。そのため、十分注意し、1回投与量1.5g/m2までの減量投与も考慮します。症状が現れた場合には中止し、適切な処置を行います。また、一般に高齢者では生理機能が低下しているので、用量・投与間隔等に十分配慮し患者の状況を観察しながら慎重に使用を進める。地固め療法においても、支持療法を積極的に行い、患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与する。なお、高齢者の場合、患者の全身状態等を考慮して慎重に適応ケースかどうかを判断することが必要です。

妊婦・産婦・授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある場合は使用しないことが奨励されます。催奇形性を疑う症例報告があります。また、動物実験催奇形作用があることが報告されています。 本剤を使用中は授乳は中止すること。授乳中の使用に関する安全性は確立されていません。

取扱い上の注意

本剤は細胞毒性があります。調整時は手袋を着用の上、万一、皮膚に薬液が付着した場合には,直ちに多量の流水でよく洗い流してください。