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フルタミド (オダイン ジェネリック)

フルタミドは、非ステロイド性の抗アンドロゲン剤です。 男性ホルモン(アンドロゲン)によって増殖が促がされる前立腺がんの治療に用いられます。

同義語

オダイン ジェネリック, Generic Eulexin

有効成分

フルタミド, Flutamide

その他のブランド名

シトミド, Cytomid その他

包装

Cipla その他ジェネリック各社

製造元

10

形状

含有量

250 mg

製造国

インド

SKU

275

【フルタミド】 医師へご確認ください。

【フルタミド】 アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認下さい。

【フルタミド】 妊娠中に使用するのは大変危険です。 ヒトおよび動物での研究では、胎児に重大な悪影響を及ぼしています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。

【フルタミド】 不明ですので医師へご相談ください。

【フルタミド】 車の運転などに影響を及ぼすかどうかは不明ですが、反応や集中力に影響するような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。

【フルタミド】 腎疾患での使用は恐らくは安全です。限られた情報ではありますが、用量調整の必要がないことが示されてます。医師へご相談ください。

【フルタミド】 肝疾患がある場合は、薬の使用は避けるべきです。医師へご確認下さい。

シルデナフィル

フルタミド

使用方法
フルタミドは、前立腺癌の治療に使用されます。
効能・効果
フルタミドは、前立腺細胞の増殖に対する天然の男性ホルモンの効果を阻害することで作用します。フルタミドはまた、過度の髪の成長および座瘡などの女性におけるアンドロゲンの望ましくない影響を遮断します。
一般的な副作用
発疹、めまい、性欲減退、男性での乳房の拡大、眠気、虚弱感、吐き気、腹痛、消化不良、体重の増加、肝酵素の増加、乳房の柔軟化、貧血、うつ症状、食欲の減少、鼓腸、便秘、ほてり
専門家のアドバイス
  • フルタミドは神経系に影響を与え視覚的な変化を引き起こすため、車の運転や機械の操作を行わないでください。
  • 肝疾患、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ(G6PD)欠損と呼ばれる遺伝的酵素欠損症、ヘモグロビンM疾患のいずれかがある場合、または、喫煙の習慣がある場合は医師にご相談ください。
  • 下痢がひどい場合は、医師の診察を受けてください。
  • 下痢を予防するために牛乳、チーズ、ヨーグルトなどの乳製品を避け、フルタミドを服用している間は下剤を使用しないでください。
  • フルタミドでの治療中は、水分を多く摂ってください。
よくある質問
Q.フルタミドは化学療法ですか?
フルタミドは、癌治療の化学療法として使用されます。

Q.フルタミドは細胞毒性ですか?
はい、フルタミドは細胞傷害性(細胞毒性)です。

Q.フルタミドは体重の増加を引き起こしますか?
フルタミドが体重を増加させることは知られていません。

Q.フルタミドはテストステロンを低下させますか?
はい、フルタミドはテストステロンレベルを低下させ、テストステロンが癌細胞に到達するのを阻止し、それによって癌細胞の増殖および成長を阻害します。


基本情報
フルタミド(オダインジェネリック)は非ステロイド性の抗アンドロゲン剤です。男性ホルモン(アンドロゲン)によって増殖が促がされる前立腺がんの治療に用いられます。 ほとんどの前立腺がんは男性ホルモンのテストステロンを必要としフルタミドは、テストステロンに似た構造を持っています。 テストステロンが受容体に結合するのを阻害してくれます。テストステロンがなければがん細胞の成長は妨げられます。 リュープロレリンなどの。LH-RHアナログと併用されることが多いようです。

組成
〔錠剤〕: 1錠中フルタミド250mg配合

用法・用量
※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

【用法】
フルタミド錠はグラス1杯の水と一緒に、できれば食後、8時間毎に服用して下さい。
錠剤は噛まずにそのまま飲み込んで下さい。薬剤を噛んでしまうと、体内吸収が速まり、過量摂取につながる恐れがあります。
錠剤の分割線は、錠剤をそのまま飲み込むことが難しい場合にのみ使用して下さい。

【用量】
成人(高齢者含む):
1回1錠(250mg)を1日3回、8時間の間隔を空けて服用することが推奨されています。

LHRHアゴニストと呼ばれる他のフルタミド配合薬が併せて処方されることがあります。
LHRHアゴニスト(例:ゴセレリン、ブセレリン)は、注射薬として投与されます。
この場合、これら2種類の薬を指示通り使用することが重要です。
フルタミド錠による治療は、LHRHアゴニストと同時、もしくはLHRHアゴニストを投与する最低1日前から開始します。

子供:
フルタミド錠は、子供に使用してはいけません。

肝障害患者:
肝障害がある場合、医師による定期的な血液検査が行われます。

過量投与した場合:
メトヘモグロビン血症(血液が正常な量の酸素を体に供給できなくなる症状)を発症することがあります。
症状には、チアノーゼ(皮膚が青紫色に変色する)、血液の色が通常よりも濃くなる、頭痛、倦怠感、混乱、胸痛、嘔吐などがあります。

薬を過量に服用した場合は、直ちに最寄りの病院の救命センターを受診して下さい。

【服用を忘れた場合】
思い出した時間が次の服用時間に近い場合は、1回分を飛ばして次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。
そうでなければ、思い出し次第直ぐに服用し、次の予定時間からは元の服用スケジュールに戻って下さい。
忘れた用量を補うために倍量服用してはいけません。

【服用を中止する場合】
医師の指示が無い限り、症状の改善が見られても、フルタミド錠の服用を中止してはいけません。

警告
  • 本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。
  • 他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
  • 妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
  • お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
  • お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
  • 服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
  • 開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
  • 肝機能の検査を定期的に行ってください。
慎重投与
下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
肝疾患、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症、ヘモグロビン欠乏症

相互作用
下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
抗血栓薬ワルファリン

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