米国の医師はコロナウイルスでの治療へ導くためにレムデシビルのデータを要求

（ロイター）-　米国の医師および科学界の人々は、適切な患者に限られた供給を向けることができるよう、COVID-19を治療するためのギレアドサイエンス社の抗ウイルス薬、レムデシビルの緊急使用を承認することを健康規制当局に納得させたデータの公開を求めています。

バンダファーマシューティカル社のミハエル・ポリメロプロス最高経営責任者は水曜日、米国食品医薬品局による緊急使用許可につながる試験結果について、完全ダウンロードを求める公開書簡を発表しました。

「もし薬剤が感染サイクルの初期の人々に最も適しているとしたらどうでしょう？

もし、当然の対処により重度の疾患である人にそれを与えたら、私たちは薬物を無駄にする可能性があります。」と彼は述べました。

彼はCOVID-19のための抗炎症薬を開発しているバンダ社が「自分たちの持つ専門知識を貸す」ことを望んでいると述べました。

FDAは、全米アレルギー感染症研究所（NIAID）の試験の予備結果に基づいて、5月1日のレムデシビルの緊急使用を承認しました。

1,063人の患者の治験に関するその他の詳細は発表されていません。

研究所は、治験に関する報告書が数週間で公開されるとメールで回答しています。

ギレアド社はいつになるのかについては言及していません。

ボストンのタフツ医療センターで感染症の責任者を務めるヘレン・ブーシェ博士は、ロイター通信に、「私たちは、薬を最も利益があり、最も害が少ない可能性がある人に処方したい。」と述べました。

COVID-19-新規コロナウイルスによって引き起こされることがある致命的な病気-に対する正式に承認された治療薬はありませんが、レムデシビルは大規模なプラセボ対照試験で効果を示した最初の薬物です。

病院は限られた供給の配分を懸念し、完全な試験データを見ることなく、レムデシビル配給の倫理ガイドラインを確立していると言います。

ヒューストンメソジスト病院の感染症の薬剤スペシャリストであるキャサリン・ペレス氏は、彼女の施設では、薬物試験の登録プロトコルに基づいて、患者に優先順位を付けているがより適切な情報に基づいた治療決定を行うためには、より多くのデータが必要であると述べました。

ギリアド社の治験は月末までに終了し、NIAIDは抗炎症薬と組み合わせてレムデシビルを研究する予定です。

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Reuters