最新の乱用の警告を示す抗うつ剤

食品医薬品局（FDA）は、ブプロピオン持続放出製品についての補足新薬申請（SNDA）を承認しました。

SNDAは、ヒトにおける乱用に関する記述の追加を提案している：ブプロピオン（HCl又はHBrの）徐放錠は経口使用のためにのみ意図されています。破砕された錠剤の吸入または溶解ブプロピオンの注射が報告されています。ブプロピオンは、鼻腔内または非経口注射によって投与されたときに発作および/または死亡の症例が報告されています。
アミノケトン抗うつ薬であるブプロピオンは大うつ病性障害（MDD）の治療および季節性情動障害（SAD）の予防のために使用されます。 また、禁煙の補助として示されています（グラクソスミスクライン　ザイバン）。ブプロピオンは、ノルアドレナリンおよび/またはドーパミン作用のメカニズムを介してその効果を発揮することが推測されます。ブプロピオンはノルエピネフリンおよびドーパミンのニューロンへの取り込みの比較的弱い阻害剤であり、モノアミン酸化酵素やセロトニンの再取り込みを阻害しません。

乱用であると示された最新の薬剤の製品は：ウェルブトリンXL（塩酸ブプロピオン持続放出; Valeant）、Forfivo XL（塩酸ブプロピオン持続放出; Edgemont）、Aplen

 

http://www.empr.com/news/antidepressant-labeling-updated-with-abuse-warning/article/520823/