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マイランはエソメプラゾールマグネシウム遅延放出カプセルを米国で販売します

マイランN.V.(ナスダック:MYL)は本日、アストラゼネカのNexium®のジェネリック版であるエソメプラゾールマグネシウム遅延放出カプセルUSP、20 mgから40 mgの米国における販売を発表しました。マイランは、大人と子供の年齢1歳以上の胃食道逆流症(GERD)の治療に使用される簡略新薬申請(ANDA)のために米国食品医薬品局(FDA)から最終的な承認を受けました。

マイランCEOヘザーBreschのコメント:エソメプラゾールマグネシウム遅延放出カプセルUSPのマイランの販売は高品質の医薬品をより簡単に手に入れることをますます可能にする当社の継続的な貢献を表し、別の手頃な治療の選択肢を患者に提供できることに喜んでおります。米国と世界中の製品の私達の幅広いポートフォリオを拡大し、医療に新たな基準を設定する会社の方針を継続して行っていきます。

エソメプラゾールマグネシウム遅延放出カプセルUSP、20 mgから40 mgはは、IMSヘルスによると、2015年6月30日までの12ヶ月間およそ$ 52億米の販売を記録しました。

現在、マイランは、IMSヘルスによると、年間のブランドの売上高は 1千10億ドル表すFDAの承認が保留中の268のANDAを持っています。これらの保留中のANDAの50は2014年12月31日までの12ヶ月間で年間のブランドの売上高は$ 3百30億ドルです。 

http://www.news-medical.net/news/20150806/Mylan-announces-launch-of-Esomeprazole-Magnesium-Delayed-release-Capsules-USP-in-US.aspx