グラニセトロン (カイトリル ジェネリック)
グラニセトロンは制吐薬(吐き気止め薬)です。 癌の化学療法および放射線療法による吐き気や嘔吐を予防および治療するために使用されます。
同義語
カイトリル ジェネリック, Generic Kytril
有効成分
グラニセトロン, Granisetron
その他のブランド名
カイトリル ジェネリック, グラニシップ, Granicip, Graniset
包装
4
製造元
Cipla, Sun Pharma
形状
錠
含有量
1 mg, 2 mg
製造国
インド
SKU
277
【グラニセトロン】 食事の30分前に摂取ください。
【グラニセトロン】 アルコールとの相互作用は不明です。 医師に相談してください。
【グラニセトロン】 妊娠中に使用するのはおそらく安全です。 動物研究では、胎児への悪影響は少ないか、または全く示されていませんが、ヒトの研究では限られています。医師にご相談ください。
【グラニセトロン】 母乳育中の使用は恐らく安全です。ヒトでの研究データは限られていますが、薬が乳児に重大なリスクがないことが示されてます。
【グラニセトロン】 通常、車の運転などに影響を及ぼすことはありません。
【グラニセトロン】 腎疾患での使用は恐らくは安全です。限られた情報ではありますが、用量調整の必要がないことが示されてます。医師へご相談ください。
【グラニセトロン】 肝疾患での使用は恐らくは安全です。情報は限られていますが、用量変更の必要はないことが示されています。医師へご相談下さい。
グラニセトロン
使用方法
グラニセトロンは吐き気、嘔吐の治療および予防に使用されます。
効能・効果
グラニセトロンは制吐薬(吐き気止め薬)です。吐き気と嘔吐を引き起こす化学的メッセンジャーであるセロトニンの作用を阻害します。
一般的な副作用
疲労、頭痛、注射部位のアレルギー反応、フラッシング(顔、耳、首、胴のほてり)、便秘
専門家のアドバイス
- 食事の30分前にグラニセトロンを摂取してください。
- グラニセトロンを服用後、30分以内に嘔吐した場合は、同じ量をもう一度服用してください。 嘔吐が続く場合は、医師にご相談ください。
- 例えば、6〜10日間の短期間で使用される場合、副作用のリスクは最小限(十分に許容される範囲)に抑えられます。
- 錠剤やカプセルを飲み込む際に吐き気がある場合は、グラニセトロンは口腔内崩壊のフィルムやストリップ(濡れた表面に接触すると溶解する薬用ストリップ)を使用することができます。
- グラニセトロンを経口崩壊フィルムやストリップの形で使用する場合は下記にご注意ください。
- 手が乾いていることを確認してください。
- すぐにフィルム、またはストリップを舌の上に置きます。
- フィルムやストリップは数秒で溶解し、唾液でそれを飲み込むことができます。
- フィルムやストリップを飲み込むために水やその他の飲み物と一緒に飲む必要はありません。
よくある質問
Q.グラニセトロンやグラニセトロン塩酸は何に使用されますか?
グラニセトロンは、癌の化学療法および放射線療法による吐き気や嘔吐を予防および治療するために使用されます。
Q.グラニセトロンはどのように作用しますか?
グラニセトロンは、吐き気や嘔吐を引き起こす原因物質である体内の天然物質(セロトニン)を抑制することによって作用します。
グラニセトロンは、癌の化学療法および放射線療法による吐き気や嘔吐を予防および治療するために使用されます。
Q.グラニセトロンはどのように作用しますか?
グラニセトロンは、吐き気や嘔吐を引き起こす原因物質である体内の天然物質(セロトニン)を抑制することによって作用します。
基本情報
グラニセトロン(カイトリルジェネリック)は、FDAに承認された5-HT3受容体拮抗制吐剤です。消化管の求心性腹部迷走神経末端に存在する5-HT3受容体に、小腸粘膜の内分泌細胞から放出されたセロトニンが、結合するのを選択的に阻害し、強力な制吐作用を発揮します。抗がん剤の治療では副作用で強い吐き気や嘔吐の症状が出ることが多く、食事を取ることが難しくなります。食事ができないことは、栄養の摂取上問題があるだけでなく心の負担にもなります。そうした心身の負担を軽くしてくれます。
組成
〔錠剤〕:1錠中グラニセトロン1mg、2mg配合
用法・用量
※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。
【催吐性化学療法】
グラニセトロン錠は、1回2mgを1日1回もしくは1回1mgを1日2回の服用が推奨されています。
2mgを1日1回服用する方法の場合、1mg錠2個もしくは2mg錠1個を化学療法の1時間前までに服用して下さい。
1mgを1日2回服用する方法の場合、最初の1mg錠1個を化学療法の1時間前までに服用し、2個目の1mg錠1個は1回目を服用した12時間後に服用して下さい。
どちらの方法においても、化学療法を受けた当日のみ服用します。
化学療法を受けない間グラニセトロン錠の服用を継続することで効果があることは示されていません。
高齢者、腎不全、肝障害患者:
用量調節は必要ありません。
小児患者:
小児患者への安全性および効果は確立されていません。
【放射線療法(全身照射もしくは腹部分割照射】
グラニセトロン錠は、1回2mgを1日1回の服用が推奨されています。
1mg錠2個もしくは2mg錠1個を放射線療法の1時間以内に服用して下さい。
小児患者:
小児患者への安全性および効果は確立されていません。
高齢者:
用量調節は必要ありません。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。
【催吐性化学療法】
グラニセトロン錠は、1回2mgを1日1回もしくは1回1mgを1日2回の服用が推奨されています。
2mgを1日1回服用する方法の場合、1mg錠2個もしくは2mg錠1個を化学療法の1時間前までに服用して下さい。
1mgを1日2回服用する方法の場合、最初の1mg錠1個を化学療法の1時間前までに服用し、2個目の1mg錠1個は1回目を服用した12時間後に服用して下さい。
どちらの方法においても、化学療法を受けた当日のみ服用します。
化学療法を受けない間グラニセトロン錠の服用を継続することで効果があることは示されていません。
高齢者、腎不全、肝障害患者:
用量調節は必要ありません。
小児患者:
小児患者への安全性および効果は確立されていません。
【放射線療法(全身照射もしくは腹部分割照射】
グラニセトロン錠は、1回2mgを1日1回の服用が推奨されています。
1mg錠2個もしくは2mg錠1個を放射線療法の1時間以内に服用して下さい。
小児患者:
小児患者への安全性および効果は確立されていません。
高齢者:
用量調節は必要ありません。
警告
(1)本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること
(2)飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること
(3)薬により消化管運動の低下がある可能性があるので、投与後に十分観察を行うこと
(4)心臓、循環器系機能障害のある患者へは慎重に投与を行うこと
(2)飲み合わせの悪い薬があるので医師と相談すること
(3)薬により消化管運動の低下がある可能性があるので、投与後に十分観察を行うこと
(4)心臓、循環器系機能障害のある患者へは慎重に投与を行うこと
禁忌
本剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある場合の使用はできません。
高齢者への投与
高齢者の場合特に副作用に注意を払って慎重に使用を進めてください。
妊婦・産婦・授乳婦等への投与
妊娠中、妊娠している可能性がある場合には本剤による治療の有益性が危険性を上回ると判断可能な場合に限って使用すること。
小児等への投与
小児などへの使用についての安全性は確立されていません。
保存等
室温保存
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