オピプラモール (プラモラン ジェネリック)

オピプラモールは不安障害の治療に使用されます。この薬は、不安障害や身体的障害全般に適用されます。

オピプラモールは脳内の化学物質のレベルを上昇させ、気分の調節とうつ病の治療に役立ちます。

鼻詰まり、疲労、起立性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、口渇、血圧の低下

• 服用後は、眠気を引き起こし、注意力を低下させるため、オピプラモールでの治療中は車を運転したり重機を操作したりしないでください。
• 前立腺肥大、痛みを伴う排尿、肝臓や腎臓の病気、原因や心臓病による再発の可能性がある場合は、オピプラモールを服用しないでください。
• アレルギー反応を起こした場合は、治療を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。
• オピプラモールで長期間治療を受けている間は、定期的な血液細胞数と肝機能検査を受けなければなりません。
• 心臓ブロックや他の伝導障害がある場合は、頻繁にECGで監視される必要があります。

準備抗不安薬、三環系抗うつ薬に属します。 有効成分のオピプラモールは、抗不安薬として、気分の鎮静と向上をおこなう、
抗うつ特性を有しています。 本薬は身体症状に現れる、全般性不安障害および不安障害、身体表現性障害の治療のために処方されます。
三環系抗うつ薬のオピプラモールは、抗うつ特性を有し、抗不安薬として、気分の鎮静および改善に効果があります。夕方に服用することで深い眠りに誘います。また、H1受容体拮抗シグマ受容体（タイプ1及び2）に対して高い親和性があります。

※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

オピプラモール錠は、必ず医療従事者の監督下で服用して下さい。

【用量】
成人：
通常、50mgを朝と昼に、100mgを夜に服用します。
薬の効果や忍容性に応じて、用量は1日1回50～100mg（できれば夜）の服用まで減量する、もしくは最大1回3回100mgの服用まで増量することができます。

7歳以上の子供：
通常、体重1kgあたり、3mgを服用します。
オピプラモール錠を小児患者に投与した症例は限られているため、上記の推奨用量は単なる目安となります。

【服用期間】

オピプラモール錠の効果は直ぐには現れず、全体的な気分の変化は徐々に起こるため、本薬は最低2週間定期服用する必要があります。
平均といして、1～2カ月間服用を継続することが推奨されています。

• 本薬には乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良や製品を使用しないでください。主なラクターゼ欠乏症の吸収不良などの遺伝性の問題を持つ方は服用できません。
• 本薬服用後は、機械の操作や車の運転をしないでください。

本薬、および本薬の成分、または他の三環系抗うつ薬のいずれかにアレルギーがある場合、服用できません。

また、下記の場合も本薬の使用は禁忌です。

＊アルコールや他の向精神薬、睡眠薬や鎮痛剤で急性中毒の可能性がある場合。
＊急性尿閉。
＊急性譫妄（振戦せん妄）
＊未治療の緑内障閉鎖隅角緑内障。
＊尿閉と前立腺肥大症。
＊麻痺性イレウス。
＊深刻な房室ブロック、または上室性および心室伝導障害。
＊セレギリン、モクロベミドなど、モノアミン酸化酵素阻害剤との併用や薬剤使用中止後、14日以内である場合。

疾患やその他の医学的状況下で、本薬の使用が禁忌または投薬を変化する場合があります。

また、医学的状況によって特定の検査が必要である場合があります。 次のような場合では薬の使用をせず、医師へご相談ください。

＊残尿感のない前立腺肥大症。
＊肝臓や腎臓の疾患がある。
＊脳損傷、てんかん、アルコール中毒などの発作が増加傾向である場合。
＊脳血管障害。
＊心臓、特に導通不良などの持病がある場合。
＊一部の患者では、血液像の変化（好中球減少症、無顆粒球症など）が現れる可能性があります。特に発熱、インフルエンザに似た感染や咽頭炎を発症した場合は、定期的に治療が必要となります。
＊アレルギー性​​皮膚反応を発症した場合は、製品の使用を停止し、直ちに医師へご相談ください。
＊長期治療中は定期的に肝検査が必要となる場合があります。

妊娠中は、医師への相談なしにいかなる薬物も使用しないでください。
また、授乳中に使用すべきではありません。