バイアグラは多発性硬化症の症状を軽減

バルセロナ自治大学の研究者は、動物モデルでの実験において、バイアグラが多発性硬化症の症状を大幅に減少させることを発見しました。

国際科学雑誌、Ac
ta Neuropathologica誌に発表された研究では、治療開始8日後に、動物の50%に実質的な完全回復が見られたことが示されています。
研究者は、一部の多発性硬化症患者の性的機能不全を治療するために使用されてきたことを考えると、臨床試験においてすぐに薬剤が十分に許容され、患者に処方されることを確信しています。

多発性硬化症は、最も一般的な慢性炎症、中枢神経系の疾患で、若年の成人の間での障害の主な原因の1つです。この疾患は、中枢神経系の異なる領域および神経変性脱髄の多重焦点の存在によって引き起こされます。 (神経系能力の通信に影響を与える、神経線維をおおっている髄鞘に主に障害があります。)
いくつかの薬は症状の改善と進行の防止に有効であることが判明しましたが、現在、病気の治療法はありません。


アグスティーナ・ガルシア博士率いるバイオテクノロジーと生物医学のUAB研究所からの研究チームは、同じく神経科学のフアン・イダルゴ博士率いる研究チームと共同で、バイアグラとして良く知られるシルデナフィルを用いた治療効果を研究しています。

研究者らは、疾患の発症後のシルデナフィルを用いての毎日の治療では、治療の8日後、すぐに50%に実質的に完全回復がみられ、臨床徴候を減少させることを実証しました。
科学者たちは、どの薬物が脊髄の白質への炎症細胞の浸潤を減少させ、それにより神経細胞の軸索の損傷を低減し、ミエリン修復を促進するかについて観察しました。


シルデナフィルは、タダラフィル(シアリス)、そしてバルデナフィル(レビトラ)とともに、勃起不全、及び肺動脈高血圧症の治療に使用される、ホスホジエステラーゼタイプ5(PDE5)阻害剤として知られている血管拡張薬のひとつです。
中枢神経系の病態の動物モデルにおける最近の研究は、これらの薬剤は、既に知られている血管拡張作用に加えて、他の神経保護作用を含む急性(脳血管発作)、および慢性(アルツハイマー病)、神経病理の両方の可能な治療法としての有用性を示唆している可能性があるという事実を提示しました。

実際、神経化学のジャーナルで2010年に発表された研究において、UABの同じ研究グループは、これらの阻害剤の一つは、神経炎症や外傷性脳損傷の動物モデルにおいて神経損傷を減少させたことを実証しています。


記事元:http://medicalxpress.com/news/