MSの薬がHIV感染を抑制し潜在的にウイルスを減らすために使用されることがある

フィンゴリモド(Fingolimod)は、多発性硬化症 (MS) の再発を治療するために使用されている、FDA承認の免疫抑制薬ですが、これが、HIV感染を阻み、潜在的なリザーバーを減らすために使用することができます。

ジョージワシントン大学（GW）の研究者たちは、PLOS病原体に関する新しい発見について発表しました。

「これまでのところ、抗レトロウイルス薬はHIVの治療に有効でしたが、薬物耐性、抗レトロウイルス療法の負の副作用、およびそのさまざまな有効性により、代替治療薬および予防選択薬を開発する必要性について強調されています。」

と、ジョージワシントン大学の微生物学、免疫学、熱帯医学の助教授であるアルベルト・ボスケ博士は述べました。

「私たちの研究チームは初めて、受容体をシグナル伝達分子である『スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）』をターゲットにすることで、HIV感染とウイルスの細胞間伝染を効果的に阻害し、その結果として、試験管内の潜伏ウイルスの播種を減らすことができました。」

HIVの治療は、いつでも再活性化する可能性のあるHIVに感染した細胞に潜在的なリザーバーがあるため、生涯続きます。

他の欠点に加えて、現在の抗レトロウイルス療法は潜伏感染を特に標的にしていません。

感染を標的にするだけでなく、潜在的なリザーバーを減らす方法を見つけることは、世界中のHIVと共に生きる約4000万人に大きな影響を与えます。

ジレニア（Gilenya）の商品名でも知られるフィンゴリモドは、S1P受容体の機能的拮抗薬として作用します。

人間の免疫細胞を観察することにより、ボスケ博士と彼の研究チームは、フィンゴリモドによりS1P受容体を標的にすることにより、HIV感染が阻止されていることを発見しました。

また、研究チームは、HIVライフサイクルが複数のレベルで影響を受けていることを発見しました。

まず、この薬剤はT細胞のHIV受容体の表面密度を低下させ、ウイルスの結合と融合を阻害しました。

次に、フィンゴリモドは抗ウイルス性制限因子SAMHD1を活性化し、HIVの全体および統合レベルを低下させました。

「この化合物は、HIVの治療と予防のための新しく有望な治療薬になると信じています。」

とボスケ博士は述べています。

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Sciencedaily