Glenmarkはジクロフェナクナトリウムゲルに対するUSFDAの承認により２％上げています
ジクロフェナクナトリウムゲル3パーセントのためのUSFDAの承認を受けたとしてGlenmark製薬社のマネーコントロール局株価は水曜日2パーセント上昇しました。その販売に際し、米国Glenmark製薬社はFougera医薬品株式会社の3パーセントSolarazeジェルのジェネリック版ジクロフェナクナトリウムゲル3パーセントに対する米国食品医薬品局（USFDA）による最終承認を付与されています。
2016年7月までの12ヶ月間のIMSヘルスの販売データによると、Solarazeゲル3パーセントは市場にて約2億9700万ドルの年間売上高を達成しました。
同社の現在のポートフォリオは、米国市場での流通が許可された110の製品で構成されており、61のANDA製品がUSFDAによって保留中です。これらの内部の提出書類に加えて、同社は既存のパイプラインおよびポートフォリオの成長を補完し、加速するために外部の開発パートナーシップを確認し、探求し続けています。 9時41分現在でGlenmark製薬は13.95ルピー上がって、またはBSEにて1.59パーセント上がって、889.05ルピーで取引されています。