ダパグリフロジンは、2型糖尿病における血糖コントロールを支援します

ダパグリフロジンの有効性と安全性を評価するために、英国のリバプールにあるエイントリー大学病院のジョンワイルディング博士と同僚はランダムに、2型糖尿病のコントロールが不十分な800人の患者において、毎日最低限30名の患者にインスリンを投与しました。 経口抗糖尿病薬と一緒にまたは、単独で48週間までに毎日最大二回ダパグリフロジンの用量(2.5 mg、5 mg、または10mg)またはプラセボを服用しました。 24週間後、研究者は、ダパグリフロジンを服用している患者には、ヘモグロビンが0.79〜0.96%減少し、プラセボを受けた患者では、0.39%減少していたことがわかりました。 毎日のインスリン投与量は、プラセボ群の5.65%増加に比べ、ダパグリフロジン群では0.63%減少しました。 体重の比較では、ダパグリフロジン群は、0.92kgから 1.61kgまで減少し、プラセボ群は0.43kg増加したことがわかりました。 48週目までこれらの効果は維持されました。 ダパグリフロジン群の患者は、プラセボ群(56.6対51.8%)と比較して低血糖率が高く出ました。 ダパグリフロジンは、血糖コントロールを改善し、インスリン投与量を安定化します。不十分なコントロール2型糖尿病患者の主要な低血糖率を増加させずに、体重を減少させます。 (http://medicalxpress.com/news/2012-03-dapagliflozin-aids-glycemic-diabetes.html)