商品情報
注意事項
【イムブルビカ (イブルチニブ)】医師へご確認下さい。
【イムブルビカ (イブルチニブ)】アルコールとの相互作用は不明です。医師へご確認下さい。
【イムブルビカ (イブルチニブ)】動物実験結果に基づくと、キナーゼ阻害剤であるイムブルビカ (イブルチニブ)は胎児に害を及ぼす可能性があります。動物生殖試験では、器官形成期間中、妊娠中のラットおよびウサギに臨床用量の2~20倍に当たる1日420~560mgのイムブルビカ (イブルチニブ)を投与したところ、奇形を含む胎児毒性を引き超しました。妊娠中にイムブルビカ (イブルチニブ)を使用する場合、およびイムブルビカ (イブルチニブ)治療中に妊娠した場合は、、胎児への危険がある可能性を認識しておく必要があります。妊婦に使用した場合の主要な先天性欠損症や流産の推定背景リスクは不明です。
【イムブルビカ (イブルチニブ)】イムブルビカ (イブルチニブ)もしくはその代謝物が母乳へ移行するかどうか、また母乳を飲んだ乳児への影響や、母乳分泌への影響はわかっていません。
【イムブルビカ (イブルチニブ)】医師へご確認下さい。
【イムブルビカ (イブルチニブ)】医師へご確認下さい。
【イムブルビカ (イブルチニブ)】イムブルビカ (イブルチニブ)は肝臓で代謝されます。肝障害の研究では、イムブルビカ (イブルチニブ)曝露が上昇したことが示されました。チャイルド・ピュー分類で軽度から重度の肝障害を有するがん患者にイムブルビカ (イブルチニブ)を使用した場合の安全性は評価されていません。イムブルビカ (イブルチニブ)の毒性兆候をモニタリングし、必要に応じて用量調節ガイドラインに従って下さい。中程度から重度の肝障害がある患者へのイムブルビカ (イブルチニブ)治療は推奨されません。
イブルチニブ
使用方法
イムブルビカ (イブルチニブ)は、マントル細胞リンパ腫および血液癌(慢性リンパ球性白血病)の治療に使用されます。このお薬は17p欠失慢性リンパ球性白血病において、少なくとも1回以上治療を受けている場合にも使用されます。
効能・効果
イムブルビカ (イブルチニブ)は、ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤(BTK阻害剤)です。癌細胞の増殖を伝える異常なタンパク質の作用をブロックします。これにより癌細胞の広がりを遅らせたり止めるように作用します。
一般的な副作用
下痢、嘔吐、口内炎、吐き気、便秘、低血小板、白血球数(好中球)の減少、上気道感染症
この商品に関係するニュース・記事
フェーズIII RESONATE-2トライアルの結果によると、クロラムブシルと比較して、第一選択で単剤のBTK阻害剤イブルチニブ(Imbruvica)を投与すると、慢性リンパ球性白血病(CLL)の高齢患者の無増悪生存率(PFS)および全生存率(OS)が改善されました。
2019年の
2019年8月5日(HealthDay News)- 妊娠中の女性は、臍帯血を寄付することで誰かの命を救うことができることを覚えておいてと臨床細胞療法の専門家は言います。
臍帯血は、健康な赤ちゃんの誕生後に臍帯と胎盤から採取された血液のことだと、ファビオ・トリオーロ博士は言いました。
彼はヒュー
2019年7月31日(HealthDay News)-2剤併用療法により、一般的な白血病の患者が現在の標準治療よりも長く生きれる手助けになると新しい臨床試験では見出されています。
米国で、慢性リンパ性白血病(CLL)患者500人以上を対象とした第3相試験では、リツキシマブとイブルチニブの併用により
テキサス州立大学MDアンダーソンがんセンターで実施された第II相臨床試験の結果では、リツキシマブ、レナリドマイドおよびイブルチニブからなる併用療法薬(RLI)が、特定の種類のびまん性大細胞型b細胞リンパ腫(DLBCL)を有すると、新たに診断された患者に対する化学療法の前に投与された場合、84.6%の
カリフォルニア大学リバーサイド校の研究チームは、現在利用可能な抗がん剤が直面する課題を回避する、“癌細胞を標的”とする新しいアプローチを考え出しました。
標的となるのしばしば、癌細胞に制御不能に増殖して臓器に侵入するように信号を送る不正なタンパク質です。
現代の抗がん剤は、この薬剤と、私た