ハルドール 内服液

ハルドール内服液は統合失調症の治療に使用されます。

ハルドール内服液は一般的な抗精神病薬です。思考や気分に影響を及ぼす脳内の特定の化学的メッセンジャーの作用を調節することによって作用します。

眠気、定常性低血圧（立位時の血圧の急激な低下）、口の渇き、随意運動の異常、体重の増加、パーキンソン症候群、錐体外路症状（EPS）、ジストニア、便秘

• ハルドール内服液または薬の他の成分にアレルギーがある場合は、ハルドール内服液を使用しないでください。
• 心拍が不規則（不整脈）、または異常に遅い場合は、ハルドール内服液を使用しないでください。
• パーキンソン病がある場合、またはは白血球レベルが低い場合はハルドール内服液を使用しないでください。
• 肝疾患または腎疾患、癲癇、うつ病、甲状腺の問題、副腎の非癌性腫瘍（褐色細胞腫、血圧の一時的または持続的な上昇を引き起こします）がある場合はハルドール内服液の使用を避けてください。
• ハルドール内服液により眠気が起こり、注意散漫となる可能性があるため、車の運転や重機の操作は行わないで下さい。

Q.ハルドール内服液は規制薬物ですか、麻薬性または中毒性はありますか？
いいえ、ハルドール内服液は規制薬物でもなく、麻薬性または中毒性はありません。

Q.ハルドール内服液はベンゾジアゼピン系薬または神経弛緩薬、MAOIですか？
いいえ、ハルドール内服液はベンゾジアゼピン系薬やMAOI、または神経弛緩薬ではありません。抗精神病薬です。脳におけるドーパミン受容体の作用を遮断することによって作用し、
また、脳における過度のドーパミン活性を低下させます。

Q.ハルドール内服液は吐き気の治療に使用されますか？
いいえ、ハルドール内服液は吐き気には使用されません。

Q.ハルドール内服液はアルプラゾラム（ザナックス）と同様ですか？
ハルドール内服液は、抗精神病薬であり、個人の思考、感情または行動に影響を及ぼす精神病を治療するために使用されます。これらの病気には、成人および小児における統合失調症、精神病、躁病、行動障害およびジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群（慢性の多発性運動および声帯性随意的応答）の治療が含まれています。また、成人の永続的なしゃっくりの治療にも使用されます。
一方、アルプラゾラム（Xanax）はベンゾジアゼピン群に属し、不眠症および不安の治療に使用されます。

Q.ハルドール内服液は鎮静剤ですか？眠気を引き起こしますか？
はい、ハルドール内服液は鎮静を引き起こす可能性があります。

Q.ロラゼパムと一緒にハルドール内服液を服用できますか？
ハルドール内服液はロラゼパムと相互作用し鎮静作用を増強し、注意力を失わせます。ジアゼパムとハルドール内服液を服用する前には医師にご相談ください。

Q.ハルドール内服液は体重の増加を引き起こしますか、また、遅発性ジスキネジーを引き起こしますか？
はい、一部の人々には、ハルドール内服液は体重の増加や遅発性ジスキネジーを引き起こす可能性があります。

Q.ハルドール内服液は呼吸抑制や幻覚を引き起こしますか？
ハルドール内服液は、呼吸困難および他の睡眠異常を引き起こす可能性があります。呼吸抑制や幻覚を引き起こすことは知られていません。

ハロペリドールは、抗精神病薬、統合失調症の治療薬です。
また、トゥレット障害に関連する症状を制御するためにも使用されます。
医師の判断により、他の症状のために使用されることもあります。
脳内の特定の化学物質を遮断することによって作用するとされていますが、 詳しくは、まだ研究中です。

※医師に指示された服用方法に従って下さい。
※用量は症状等により異なりますので、以下は目安としてお読み下さい。

【用量】
ハルドール内服液の用量や服用期間、1日の服用頻度は医師が決定します。
薬の完全な効果が表れるまで暫く時間がかかることがあります。
通常、最初は低用量を処方され、その後症状に応じて用量調節が行われます。
ハルドール内服液の用量は、以下のような条件によって異なります。

• 年齢
• 治療する疾患
• 肝臓や腎臓の障害有無
• 使用中の他の薬

成人：

• 通常、1日0.5～10mgを服用します。
• 最大推奨用量は症状や治療する疾患により、1日5～20mgの範囲となります。

高齢者：

• 通常1日0.5mg、もしくは成人の最低用量の半量から服用を開始します。
• 最大推奨用量は、医師がそれ以上の用量が必要であると判断しない限り、1日5mgです。

6～17歳の小児および青年：

• 通常、1日0.5～3mgを服用します。
• 17歳以下の青年の総合失調症もしくは双極性障害治療には、最大1日5mgまで増量されることがあります。

【用法】

• ハルドール内服液は、経口専用薬です。
• ハルドール内服液は水に混ぜて服用することができます。水以外の液体は使用できません。

内服液は、経口注射器を使用して服用して下さい。

• 内服液ボトルを、平らな面に置きます。
• ボトルの蓋を外します。蓋を下方向に押しながら、逆時計回りに回すことで空きます。
• 経口注射器の片方の端には、プランジャー（ピストン）が付いています。プランジャーが付いていない方の端を、ボトルの中に入れて下さい。
• 経口注射器の下部のリングを抑えながら、プランジャーの上部のリングを上方向に引き上げます。mlもしくはmgの目盛りが見えるまで引き上げて下さい。
• 下部のリングを抑えながら、経口注射器全体をボトルから取り外します。
• 経口注射器内の液剤を、スプーンやカップに注入します。下部のリングを抑えながら上部のリングを下方向にスライドさせることで、薬液が出ます。
• 内服液を直ぐに服用して下さい。
• 内服液ボトルに蓋を戻して締め、経口注射器を水でゆすぎます。

【服用を忘れた場合】

• 次の予定時間から通常通り服用を再開して下さい。
• 1度に2回分服用してはいけません。

【服用を中止する場合】

服用を中止する際は、医師の特別な指示が無い限り、徐々に中止する必要があります。
服用を突然中止すると、以下のような症状を引き起こすことがあります。

• 吐き気や嘔吐
• 睡眠障害

いくつかの医学的条件はハロペリドールと相互作用することがあります。
次のいずれかに該当する場合は、薬の服用前に医師へご相談ください。

• 妊娠中である、または、妊娠活動中である場合。
• 授乳中である場合。
• 任意に他の医薬品、漢方薬、または、サプリメントなどの栄養補助食品を服用している場合。
• 医薬品、食品、または他の物質に対してのアレルギーがある場合。
• 血液疾患のポルフィリン症を持病としている場合。
• 低白血球レベル、電解質の問題がある場合。（例えば、血中マグネシウムや血中カリウムが低レベルである等。）
• 高血圧または​​低血圧。
• 薬によって引き起こされる認知症、アルツハイマー病、発作、異常な脳波（EEG）、甲状腺の問題、神経悪性症候群（NMS）、または低白血球レベルの既往歴がある場合。
• 心臓に問題があり、不整脈（例えば、QT延長、QT延長症候群）などがある場合、または、家族の中にこれらの既往歴のある人がいる場合。
• 血中プロラクチンレベルが高い場合。
• 特定の種類の癌（例えば、乳癌、膵臓、下垂体）の既往歴がある場合。
• 乳癌が疑われる場合。
• 定期的に極端な暑さにさらされる環境にあり脱水症状がみられる場合。
• 不整脈（QT延長）の特定のタイプや電解質の問題（例えば、低血中カリウム値）の薬を服用中である場合。

他にもし、体調で気になったり服用中の薬がある場合は、薬の服用前に医師へ確認してください。

下記の場合、本薬を使用しないでください。

• 本薬の成分にアレルギーがある場合。
• パーキンソン病で昏睡状態にある場合。
• 重度の中枢神経系の疾患がある場合。（たとえば、重度の眠気、呼吸の乱れ。）
• 白血球のひとつ、好中球のレベルが極端に低い場合。
• アステミゾール、ドフェチリド、ドロネダロン、ニロチニブ、プロパフェノン、ナトリウムオキシベート（GHB）、テルフェナジン、またはテトラベナジンを摂取中である場合。

• ハロペリドールは眠気、めまい、または視力障害を引き起こす可能性があります。アルコールや特定の薬と一緒に服用する場合は、これらの症状が悪化することがありますので、薬の服用後に車の運転や機械の操作などは控えて下さい。
• 本薬服用中のアルコールの摂取は厳禁です。
• 催眠効果のある薬（例えば、睡眠補助薬、筋肉弛緩剤）と一緒に服用する際には、必ず医師へ安全性について確認ください。
  推奨用量を超えて使用したり、急に服用を停止しないでください。
  また、日焼けしやすくなりますので、薬の服用中はなるべく外出を控えるか外でも日陰で過ごすようにしてください。
  もし暫く外で過ごさなければならない状況となった場合には、日焼け止めをまめにつけるか防護服を着用してください。（また、暑い季節には熱中症にならないようにお気をつけください。）
• 他の医療行為や歯科治療、救急医療、または手術を受けることになった場合は、事前に、ハロペリドール服用中であることを医療関係者へお伝えください。
• NMS（神経調節性失神）はハロペリドールが原因で発生する可能性がある致命的な症候群です。症状は発熱を含む場合があります。筋肉のこわばり、混乱状態、思考異常、心拍異常、そして、発汗などの症状がありますので、これらの症状のいずれかがある場合はすぐに医師に連絡してください。
• 本薬を服用した一部の患者には、筋肉の動きを制御できないなどの症状がみられます。これは特に高齢者や女性、または長期間、高い用量を服用中の方に発生する可能性が高いです。筋肉の問題は、低用量の短期治療を始めた後すぐに発生する可能性がありますので、腕の筋肉などに異常が見られた場合はすぐに医師に相談してください。
• ハロペリドールは、体の抵抗力を低下させることがありますので、風邪や感染症のある方との接触は避けてください。もし、発熱、のどの痛み、発疹、または悪寒などの感染症の兆候に気づいた場合は医師の診察を受けてください。
• 血液中の特定のホルモン（プロラクチン）の量を増加させますので、性的能力や月経周期に影響が出る場合があります。疑われる症状が発生した場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
• 本薬使用中は、血球数を含む血液検査を受ける場合があります。これらの検査により、身体の状態を観察し副作用などを確認することがあります。
• 【糖尿病患者の方】 本薬は、血糖値に影響を及ぼし得ます。血糖値はまめにチェックしてください。また、糖尿病薬の投与量を変更する前に必ず医師に相談してください。

• 抗不整脈薬（例えば、アミオダロン、ジソピラミド、ドフェチリド、ドロネダロン、フレカイニド、プロカインアミド、キニジン、プロパフェノン、ソタロール）
• 抗精神病薬（例えば、イロペリドン、パリペリドン、ジプラシドン）
• ヒ素
• アステミゾール
• ベプリジル
• クロロキン
• シサプリド
• ドラセトロン
• ドンペリドン
• ドロペリドール
• ハロファントリン
• ケトライド（例えば、テリスロマイシン）
• キナーゼ阻害剤（例えば、ラパチニブ、ニロチニブ）
• マクロライド（例えば、エリスロマイシン）
• マプロチリン
• メタドン
• フェノチアジン（例えば、チオリダジン）
• ピモジド
• キノロン系抗生物質（例えば、レボフロキサシン、モキシフロキサシン）
• テルフェナジン、またはテトラベナジン

＊重篤な心臓関連の副作用のリスクを増加させることがあります。

• リチウム

＊脱力感や深刻な疲労感、錯乱症状、異常な筋肉の動き、および脳損傷などの予期しない毒性効果が、この組み合わせで服用した少数の患者で発生しています。これは、ハロペリドールとリチウムとの組み合わせがこの反応を起こしたのかどうかは不明ですので、医師とよくご相談ください。

• 抗コリン薬（例えば、ベンズトロピンまたはカルバマゼピン）

＊これらはハロペリドールの副作用のリスクを高めるか、ハロペリドールの有効性を低下させるおそれがあります。

• アゾール抗真菌剤（例えば、ケトコナゾール、イトラコナゾール）

＊ハロペリドールの副作用のリスクを高める可能性があります。

• リファンピンはハロペリドールの有効性を低下させるおそれがあります。
• 抗凝固剤（例えば、ワルファリン）、麻薬性疼痛薬、またはナトリウムオキシベート（GHB）は、その副作用のリスクがハロペリドールによって増します。

上記以外にも相互作用が発生する可能性がありますのでハロペリドールを服用前には、現在服用中のお薬と相互作用することがあるかどうか、必ず医師か薬剤師へご確認ください。

薬の使用には十分ご注意ください。その効果や、特に筋肉の動きに対してより敏感である可能性があります。

子供への安全性と有効性は確認されていません。

• 直射日光、高温多湿な場所を避け、15〜30℃の室温で保管してください。
• 風呂場には保管しないでください。
• 凍結しないでください。
• 子供の手の届かないところに保管ください。