新しい薬剤送達システムがマウスの腫瘍を抑制

癌治療がより磨かれるにつれ、異なる化学組成をもつ複数の薬物を同時に送達することができるという、

より洗練された薬物送達システムが必要とされています。

現在、ハーバード大学ジョン・A・ポールソン工学・応用科学研究科（SEAS）の研究者らは、現在の方法よりもより効率的に複数の薬物を

同時に送達できるナノメートルサイズの薬物送達媒体を作り出す方法を開発しました。

このシステムは、以前は経口投与でしか送達できなかった非常に低用量の薬物を使用して、マウスの乳房腫瘍を87％～94%抑制しました。

この研究は、国立科学アカデミーの議事録(the Proceedings of the National Academy of Sciences) に掲載されました。

SEASの客員教授であり、この研究の共著者であるミンタン・ハイ博士は、次のように述べています。

「この研究は、癌治療において、以前は送達ができなかった化合物の使用を可能にし、広範囲の生物医学的応用におけるさらなる開発のための基礎を形成します。」

これらの薬物送達の媒体は、本質的に、「ナノ粒子の中にあるナノ粒子」です。

一次媒体は、ポリマーソームとして知られる人工小胞です。

ポリマーソームは、それがその目標に達するまでそれが溶解するのを防ぐ保護的な、油分でできた殻を持っています。

各ポリマーソームの内側には、金ナノロッドと薬物が充填された、多孔質ナノ粒子があります。

これらのナノ粒子は、同時に複数の種類の薬物を保持および放出することができます。

金ナノロッドは、車両にさらなる機能性を追加します。

近赤外レーザーを照射すると、ナノロッドは加熱されてポリマーソームを破裂させ、薬物の即時の送達を可能にします。

「超高速薬剤送達は、薬剤耐性の癌細胞を殺すことに役立ちます。」

と、ハイ博士は述べました。

研究者らは、HER2乳房腫瘍を有するマウスにおいて、薬物送達媒体をテストしました。

彼らは、乳がん治療のための最も効果的な化学療法薬の1つであるドセタキセル、ラパマイシン、およびアファチニブの3剤を併用し、

5mg/kgおよび2.5 mg / kgの総投与量でそれぞれ、94％と87％、乳房腫瘍を抑制することを見出しました。

SEASのデビッド・ウェイツ博士は、次のように述べています。

「この研究は、どのようにして新しい合成および製剤化技術を利用して、さまざまな薬物媒体を結び付け、

標的を絞った薬物送達の性能を向上させることができるかということを示す良い例です。」

【以下のウェブサイトより引用】