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エソメプラゾール/ ドンペリドン配合 (ネキシウム/ ナウゼリン ジェネリック)

エソメプラゾール/ドンペリドン配合薬は、2つの有効成分エソメプラゾール、ドンペリドンが配合されています。 ドンペリドンは胃腸の運動を活発にし消化を助ける働きがあり、胸やけ、食欲不振、吐き気などを抑えてくれます。エソメプラゾールはプロトンポンプ阻害剤と呼ばれる薬に分類され胃の中で作られる酸の量を減らす作用があり主に、胃腸障害、逆流性食道炎などの治療に使用されます。

同義語

ネキシウム/ ナウゼリン ジェネリック, Generic Nexium

有効成分

エソメプラゾール/ ドンペリドン, Esomeprazole/ Domperidone

その他のブランド名

エサクティブ D, Esaktive D

包装

10

製造元

Sava Medica

形状

カプセル

含有量

エソメプラゾール 20mg/ ドンペリドン 30mg

製造国

インド

SKU

2659

【ドンペリドン】 食事の10分~15分前の空腹時に服用ください。 グレープフルーツジュースとは一緒に摂取しないでください。
【エソメプラゾール】 食事の1時間前か2時間後の空腹時に服用下さい。

【ドンペリドン】 アルコールとの相互作用は不明です。 医師に相談してください。
【エソメプラゾール】 多量のアルコールを摂取すると、酸性度が高まり、食品パイプ内の酸逆流が原因で胸焼けを引き起こす可能性があります。これは、薬の効果を減少させ、根底にある症状を悪化させる可能性があります。

【ドンペリドン】 ドンペリドンは、妊娠中に使用するのは危険です。 動物研究は胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。 妊娠中の女性の使用による利益は、例えば生命を脅かす状況であれば許容される可能性があります。医師に相談してください。
【エソメプラゾール】 妊娠中に使用するのは危険である可能性があります。 動物研究では胎児に悪影響を及ぼしていますが、ヒトでの研究は限られています。妊婦へ使用する利益がリスクを上回る場合には許容される可能性もあります。医師にご相談ください。

【ドンペリドン】 母乳育児中も安全に使用できます。
【エソメプラゾール】 母乳育中の使用は恐らく安全です。ヒトでの研究データは限られていますが、薬が乳児に重大なリスクがないことが示されてます。

【ドンペリドン】 めまい、眠気、疲労を感じたり、注意散漫になることがあります。 そのような症状が見られた場合は、車の運転や機械の操作は控えて下さい。
【エソメプラゾール】 通常、車の運転などに影響を及ぼすことはありません。

【ドンペリドン】 腎疾患がある場合は薬の使用は危険である可能性があり、注意が必要です。 医師にご相談ください。
【エソメプラゾール】 腎疾患での使用は恐らくは安全です。情報は限られてはいますが、用量変更の必要はありません。しかし、腎疾患がある場合は、医師に知らせてください。

【ドンペリドン】 不明ですので、薬の使用を始める前に医師へご確認ください。
【エソメプラゾール】 重度の肝疾患では注意して使用する必要があります。用量調整が必要な場合がありますので医師に相談してください。

シルデナフィル
シルデナフィル

ドンペリドン

基本情報
2つの有効成分エソメプラゾール、ドンペリドンの合成剤となります。
成分のひとつであるドンペリドンは座薬やシロップでも販売されておりドパミン(D2)受容体を遮断し胃腸の運動を活発にしそれにより食物の消化を助けてくれる作用があります。結果として胸やけ、食欲不振、吐き気などを抑えてくれます。
もうひとつの成分エソメプラゾールはプロトンポンプ阻害剤と呼ばれる薬に分類され胃の中で作られる酸の量を減らす作用があり主に、胃腸障害、逆流性食道炎などの症状を治療する目的で投与されます。また鎮痛薬(非ステロイド性抗炎症薬)が原因の胃潰瘍にも有効です。他の抗生物質と併用することで薬の効き目がよくなります。 現在日本ではエソメプラゾールは承認されていないため同成分の使われたお薬は販売されておりません。
警告
本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。
他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
慎重投与
下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
胃腸に出血、またプロラクチン分泌性下垂体腫瘍、妊娠中、肝臓病、腎臓病、心臓病、代謝性アルカローシス、低カルシウム症
相互作用
下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
抗うつ薬、クロルプロマジン(コントミン)、ハロペリドール(セレネース)、スルピリド(ドグマチール)、抗コリン薬、HIV/エイズ治療薬、ジアセパム、トリアゾラム、ロラゼパム、マクロライド系抗生物質、免疫抑制薬、強心薬、抗悪性腫瘍薬、抗てんかん薬、ワルファリン(クマディン)、ネルフィナビル

エソメプラゾール

基本情報
2つの有効成分エソメプラゾール、ドンペリドンの合成剤となります。
成分のひとつであるドンペリドンは座薬やシロップでも販売されておりドパミン(D2)受容体を遮断し胃腸の運動を活発にしそれにより食物の消化を助けてくれる作用があります。結果として胸やけ、食欲不振、吐き気などを抑えてくれます。
もうひとつの成分エソメプラゾールはプロトンポンプ阻害剤と呼ばれる薬に分類され胃の中で作られる酸の量を減らす作用があり主に、胃腸障害、逆流性食道炎などの症状を治療する目的で投与されます。また鎮痛薬(非ステロイド性抗炎症薬)が原因の胃潰瘍にも有効です。他の抗生物質と併用することで薬の効き目がよくなります。 現在日本ではエソメプラゾールは承認されていないため同成分の使われたお薬は販売されておりません。
警告
本剤の成分に対しアレルギーをもっている患者へ使用をさけること。
他の薬を使用している場合は投与前に医師と相談すること。
妊婦、または妊娠している可能性のある患者への投与は避けること。
お子様の手の届かない場所に保管して下さい。
お客さまの自己責任にてお使いいただけますようお願いします。
服用後に体に異変を感じましたら、すぐ医師などにご相談下さい。
開封後は涼しい直射日光を避けて保管して下さい。
慎重投与
下記の症状を持っている場合には医師へ知らせてください。
胃腸に出血、またプロラクチン分泌性下垂体腫瘍、妊娠中、肝臓病、腎臓病、心臓病、代謝性アルカローシス、低カルシウム症
相互作用
下記のお薬を使用している場合には医師へ知らせてください。
抗うつ薬、クロルプロマジン(コントミン)、ハロペリドール(セレネース)、スルピリド(ドグマチール)、抗コリン薬、HIV/エイズ治療薬、ジアセパム、トリアゾラム、ロラゼパム、マクロライド系抗生物質、免疫抑制薬、強心薬、抗悪性腫瘍薬、抗てんかん薬、ワルファリン(クマディン)、ネルフィナビル
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人気の胃薬ラニチジンは、がんを引き起こす可能性のある不純物を含むことでリコールされました。 これについて専門家があなたに知ってほしいことをご紹介します。 これまでに、CVSやWalgreensのような大手ドラッグストアの小売業者が、がんを引き起こす可能性のある成分を含む胸焼けのお薬の特定のブラン

古い薬のジェネリック薬がメディケアの数十億ドルを節約できたかもしれない 2019年9月27日

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誤って飲んだ薄毛治療薬で子供が「狼症候群」に 2019年9月25日

マドリード — スペインでは少なくとも17人の子供が、胸焼けを治療するために処方された薬剤がそれを投与された後、「狼男症候群」の症状を発症しました。この薬は実は誤って脱毛を止めるための薬だったのです。 誤った処方ラベルの薬を服用した子どもたちの何人かは乳児でしたが、体全体の毛が伸び始め

授乳クッキーは役立つのか 2019年9月6日

新米ママなら、『授乳クッキー』を見かけたことがあるかもしれません。 おそらく、ママ友の誰かから聞いたりインスタで紹介されていたり、赤ちゃんの買い物をしている時に、お店で見かけたりすることがあるでしょう。 母乳育児中の母親は、ほとんどが自分の母乳について疑問を抱き、赤ちゃんが必要とする栄養を満たし

制酸薬はアレルギーのリスクを高めるのか? 2019年8月29日

新しい研究によると、制酸薬を服用していた人は花粉症や喘息などの呼吸器アレルギーの薬を後で処方される可能性が約2倍になります。 この研究は、制酸剤の摂取がアレルギーを引き起こすことを証明するものではありませんが、この2つの関係を示唆する証拠は増え続けています。 「これが本物の現象であることに、自分

妊娠中の飲酒は少量でも流産の確率が上がる 2019年8月28日

2019年8月27日(HealthDay News)-妊娠中のアルコールは少量であっても流産のリスクを高める可能性があると研究者は警告しています。 この研究では1970年から2019年の間に実施された24件の研究、231,000人以上の妊婦が含まれました。 彼らは、妊娠中の飲酒は、たとえ少量であ

アメリカの妊婦は平均的に栄養不良である可能性 2019年6月24日

(ロイターヘルス) - 新しい研究では、アメリカでは多くの妊婦が、特定の重要な栄養素を十分に摂取できておらず、逆に他の栄養素は摂取過剰となっている可能性を示しています。   研究者らは、1,000人以上の妊娠中の女性を対象とした研究に基づいて、サプリメントを使用しても、多くの女

有効期限を過ぎたら食べるべきでない食品 2019年6月12日

有効期限を過ぎてから食べても問題のない食品はたくさんありますが、食中毒を起こし得るも食品も存在します。多くの場合、匂いを嗅ぐことで、食品が悪くなっているかどうかを確認することができます。アメリカのニュースウェブサイトBusiness Insiderによると、食品製造業者は食料品によって異なる日付を使

2019年5月31日

健康愛好家がショウガ飲料を好む理由 2019年5月27日

ショウガは食事のスパイスとして、もしくはお茶として使用されることが多いかもしれませんが、ショウガはその健康効果に対する関心が高まっています。研究では、吐き気などの胃のむかつきを落ち着かせ、痛みを和らげるのに役立つことがわかっています。「吐き気のような消化障害を和らげることが、ショウガの一番良く知られ

若年成人の間で増える大腸がん 2019年5月21日

2つの研究では、ヨーロッパやその他高所得の国々において、大腸がんと診断される50歳以下の若者の数が増えていることがわかりました。大腸がんを患う若者の総数は少ないものの、研究では、20~29歳における急激な上昇が浮き彫りになりました。研究者らは、この急上昇の原因は判っていないものの、肥満や不健康な食生

健康な身体は肺がんや大腸がんに対抗するとの研究結果 2019年5月15日

最近の研究では、体力が向上することで肺がんや腸がんを予防できることが主張されています。研究者らはまた、既にこれらの疾患リスクを有しており、身体的に健康であると見なされていた人は、生存率がはるかにたかくなることを発見しました。オンラインデータベースWiley Online Libraryに掲載された論

「マイクロバイオーム」は自閉症の鍵となる可能性 2019年5月3日

2019年5月1日水曜日(HealthDay News) - 自閉症研究において、腸と脳の関係性が強まっています。 そして新しい研究では、腸内細菌がこの疾患やその症状の一部に関与している可能性があることを示唆しています。 この研究はまだ始まったばかりですが、いつの日か科学者が腸内細菌を微調整

ネキシウムの子癇前症への試験 2019年5月3日

胸やけ薬のネキシウムは、潜在的に致命的な妊娠合併症の子癇前症の危険にさらされている何百人ものオーストラリア人女性での治験が行われます。 子癇前症のリスクが高い女性において、この一般的に使用される胸やけの薬がこの命にかかわる可能性のある妊娠中の状態を予防できるかどうかを調査するため、オー

インフルエンザ対策に役立つエルダーベリー 2019年4月30日

熟したエルダーベリーを食べたことがあるか、エルダーベリージャム、シロップ、またはワインを作ったことがあれば、その鋭い味わい、甘酸っぱく、まださわやかな味を知っているでしょう。 古来からこれらの濃い紫色の果実は人の免疫システムを強化することができると言われています。 そして、新しい研究で得られ

熱いお茶はがんリスクを増加させる 2019年4月29日

世界保健機関は、食道がんのリスクを減らすために、朝の1杯のお茶が少し冷えるまで待つように進めています。しかし、熱すぎるとは一体どの位の温度を指すのでしょうか。これまでのところ、ほとんどの研究では実際の温度に関してかなり曖昧な表現がされています。結局のところ、ある人にとってはやけどするほど熱いものも、

エソメプラゾールと低用量アスピリンは、食道がんリスクを軽減する可能性 2019年4月4日

2018年の臨床腫瘍学会年次総会で発表された第III相臨床試験の結果によると、バレット食道と診断された患者が2つの市販薬、高用量エソメプラゾールと低用量アスピリンを定期的に、最低7年間摂取した際、高悪性度食道がんリスクが軽減されたそうです。これら2つの薬が全死因死亡率を減らすことができることが示され

食道癌のリスクがエソメプラゾールと低用量アスピリンによって減少する可能性 2018年10月10日

2018年のASCO年次総会で発表された第Ⅲ相臨床試験の結果によると、バレット食道と診断された患者へ2種類の店頭薬、高用量のエソメプラゾールと低用量のアスピリンを定期的に少なくとも7年間服用すれば、高度食道癌のリスクを適度に軽減することができます。 ASPECT試験の結果は、会議で議論され、こ

ボストン:チルドレンホスピタルの拡張は州の認可を得た 2016年11月28日

ボストンチルドレンホスピタルは、10億ドルの拡大提案に関しマサチューセッツ州の保健当局から最終承認を受けました。 州保健規則と医療プロジェクトを監督するマサチューセッツ州公衆衛生評議会は、同病院のロングウッドキャンパスの計画されていた11階建ての建物とブルックラインの外来センターに対して木曜日に

冬の恐ろしい嘔吐菌ノロウイルスの被害が増加しています。どうやって撃退できるでしょうか。 2016年11月28日

今年ノロウイルス又の名を冬の嘔吐のバグのケースが数多くあります。 夏以降、80万件以上が確認されており、昨年同期の83%の増加となった。 実際の数字は、多くのケースが報告されていないため、はるかに高い可能性があります。 感染の広がりはどのように抑えられますか? この感染は、汚染された

新しい養子の母親の母乳育児が増えています。 2016年11月28日

出産時に体の変化を模倣することにより女性は授乳を刺激し、実の子でない乳児を養うことができます。 「今日のお母さん」によると、11ヶ月前に彼女の息子ロビーを養子にしたときに通常でない方法に頼ったアン・シェーファーなどの実の母親でない母による母乳育児が増えています。 看護師と泌乳コンサルタン

赤ちゃんに最適なのは母乳です 2016年11月28日

赤ちゃんのためには労を惜しみません それは彼らに最高の食物である母乳を少なくとも6ヶ月以上与えていることを意味します。 世界保健機関(WHO)は、6ヶ月の母乳育児を推奨しています。 私は自分の2番目の赤ちゃんのために少なくとも1年は授乳する目標を設定しました。なぜなら、私が最初のもの

カルガリーの臨床試験によれば多発性硬化症によって起きる損傷を修復できることがわかったようだ 2016年11月28日

カルガリーの研究者は、再発寛解型多発性硬化症によって引き起こされる損傷を修復することができる薬物を見つけるために、臨床試験の患者を募集しています。 この試験では、他の疾患を治療するために現在使用が承認されている2種類の薬剤を試験する予定です。 そのうちの1つはドンペリドンと呼ばれています

カルガリー多発性硬化症薬品検査は患者を試験します 2016年11月28日

カルガリー大学の研究者らは現在パーキンソン病治療薬が二次進行性多発性硬化症(MS)の進行を遅らせるのに役立つかどうかをテストする臨床試験のために、二次進行性多発性硬化症(MS)の患者を扱っています。 昨年発表されたこの研究はカルガリーMSクリニックの62人の患者で、慢性的な障害を経験し始めている

FDAは製薬施設で微生物汚染を検知した 2016年11月28日

FDAは、2016年8月12日にケープアポアカイに対し、MDアナポリスの施設での検査で微生物汚染を見つけた後、警告書を発行した。同社は不適切な滅菌製造プロセスと承認されていない新薬製品について指摘された。 検査中、捜査官は滅菌製造プロセスの欠陥を発見した。研究者は殺胞子剤を使用していない人員を観

母乳が少ない? 薬があります。 2016年11月25日

男性はバイアグラを、女性はレグランを得る。 デイリービースト(Daily Beast)は、母乳育児のための圧力が排除されているという証拠として、牛乳の供給を促進するために通常胃腸の問題に処方されている医薬品を使用している女性の最近の傾向について報告している。 レギュランやドミペリドンなどの非

ドンペリドンは母乳を与える女性に深刻な健康被害を起こす可能性があります 2016年11月25日

2004年6月11日 - FDAは6月7日に母乳を増やすためのドンペリドンの使用に関連する公衆衛生上のリスクを医療専門家および授乳中の女性に警告した。ドミペリドンは、米国外の一部の国における特定の胃疾患の治療に適応されていますが、どの国でも母乳を増やすとは示されておらず、米国では承認されていません。

死の危険があるために薬品の禁止を呼びかけた 2016年11月25日

フランスの医学雑誌は、広く処方された抗嘔吐薬が2012年だけでフランスで25〜120人の死亡に関連したと主張して、その薬品を回収することを求めた。 1980年代から吐き気や嘔吐を治療するために使用され、モチリウムというブランドの下で販売されているドンペリドンと十数種のジェネリック薬は、心臓の問題

母乳刺激剤の効果は危険をおかす価値があるか 2016年11月25日

ほとんどの女性は乳児に必要な母乳を生成できますが、一部の母親はその供給を増やすために薬に頼ります。一部の専門家は、母乳生成を刺激するためにドンペリドンを使用することを推奨しているが、不整脈や突然の心臓死を含む副作用の可能性があるとの調査もあります。今日の記事では、ドンペリドンは母乳生産量を増やすこと

研究によれば、批判のある薬品が母乳に効果がある 2016年11月25日

ドミペリドンは薬物療法と致命的な心臓病との間に関連があるという研究に基づいて、欧州医薬品庁(European Medicines Agency)からの警告の対象となっています。 ドミペリドンは、吐き気や嘔吐を予防するために処方されたがん患者の間で、致命的な心臓不整脈のために長年にわたって米国で禁

母乳を増やすドンペリドンを制限すべきです  アデレード大学のLuke Grzeskowiak博士 2016年11月25日

南オーストラリア州の母乳の出にくい母親20人に1人が母乳供給を増やすことが知られているドンペリドンを使用しています。また癌患者の吐き気や嘔吐を予防するためにも使用されています。 しかし、それはまた致命的な心臓病と関連があり、欧州医薬品局(European Medicines Agency)に制限さ

批判のあるドンペリドンを使用してベルギーで11人が死にました 2016年11月24日

ブリュッセル、4月13日(新華社):ドンペリドンを使用していた11人のべうぎー人が死亡したとL'Avenir紙が報じた。 主にMotiliumの名前で販売されているドンペリドンは、吐き気に対して処方されています。 医学雑誌「Prescribe」の最近の報告によると、2012年にはドンペリ

非承認のドンペリドン:母乳促進剤としては害はないがその価値はない 2016年11月24日

母乳授乳中の新生児(そして今までに止めておかなければならない人)のなかには、授乳を増やすのに役立つ薬に頼っています。吐き気治療薬ドンペリドンを使用して母乳生成を刺激します。 研究によれば、不規則な心拍および突然の心臓死を含む副作用に関連する可能性があると示唆しています。Journal of Hu

MHRA規則によればドンペリドンは処方で供給されるべき 2016年11月24日

吐き気と嘔吐の治療に使用されるドンペリドン(Motilium)は2014年9月4日から処方せん薬(POM)のみとなると医薬品およびヘルスケア製品規制機関(MHRA)が発表しました。 この動きは、制吐性を有するドーパミン拮抗薬である薬物の潜在的な心臓への毒性に関する心配から引き起こされる第2種医薬

心疾患問題のためドンペリドンの使用が制限される 2016年11月24日

GPは、欧州規制当局が心臓副作用を引き起こす可能性を判断した後、消化不良または胃食道逆流症のためにドンペリドンを患者を処方するべきでないとアドバイスしている。 この薬物のブランド名であるMotiliumは、吐き気や嘔吐の緩和にのみ使用されるべきであり、可能な限り最低用量で、通常は1週間以内に処方

その使用後に心臓疾患で60人が死亡したことで、何百万の人に使用されている胸焼けと吐き気の薬は禁止されます 2016年11月24日

胸焼けや吐き気を和らげるために何百万人もの人々が摂取した薬が投薬後に心臓の問題で約60人が死亡した後に制限されることになりました。 ヨーロッパでの審査に続いて、Motiliumとしても知られているドンペリドンは、57人が死亡したことが判明した後に制限される予定です。 薬が心臓のリズムや電気活

警告にもかかわらず薬局はドミプリドン製品を販売している 2016年11月24日

昨年12月に訪れた93の薬局のうち、46%がドミプリドンを含む製品を販売しました。購入したのは心臓錠を受けた患者のためだと言われていましたが、それはアイルランドで通常Motiliumでした。 この数字は1年前よりも良かった。50の薬を訪れ、その78%が間違って薬を販売していました。薬局の規制当局

FDAは7歳の子から奇跡の薬を奪う 2016年11月24日

7歳の子供に授乳用チューブに戻らなければならないとどのように伝えますか? Cassie Leはそのひどい問題に直面しています。 彼女の娘は生まれて7ヶ月食べると嘔吐していました。医師は通常の検査を行い、通常の薬を試しました。何も効きませんでした。 彼女は7ヶ月の時に授乳用チューブに入れられま

ドクター・レディの研究所はオメプラゾールと重炭酸ナトリウムカプセルを米国で販売します 2016年10月14日

ドクター・レディの研究所はオメプラゾールと重炭酸ナトリウムカプセルを米国で販売します   ドクター・レディの研究所(NYSE:RDY)は、FDA承認オメプラゾールと米国におけるZEGERID(オメプラゾール/重炭酸ナトリウム)カプセルの同等の治療効果のあるジェネリック版20mgの/1

オメプラゾールマグネシウム 長期使用による5つの危険 2016年10月13日

オメプラゾールマグネシウムは、胃酸の逆流、胸焼け、および潰瘍を治療するための多くの市販薬に含まれています。しかし、研究者は、オメプラゾールのマグネシウムを含有する製品の長期使用に伴う危険性について様々な発見を指摘しています。 オメプラゾールは、PPIの薬物クラスの一部、またはプロトンポンプ阻害剤

アスピリン、オメプラゾール複合薬Yospralaが承認されました 2016年10月13日

FDAは最近Aralez医薬品の抗血小板薬のアスピリンとプロトンポンプ阻害剤オメプラゾールの一日一回のYosprala固定用量の組み合わせを承認しました。 Yospralaは二心血管および脳血管イベントの予防、ならびにアスピリン関連胃潰瘍を発症する危険性のある人でアスピリンを必要とす

ネキシウムコントロール 胸焼けから24時間緩和する 2016年10月13日

1日に1錠で昼と夜を通じて緩和を提供する唯一のGSLの胸焼けの薬。 多くの胸焼けの患者は制酸剤やアルギン酸塩に依存していますが、これらの治療は通常患者が必要とする持続的な緩和をしないです[1]。 ネキシウム制御は、20mgのエソメプラゾールを含むプロトンポンプ阻害剤(PPI)です。それは胸焼

アストラのネキシウムのジェネリックコピー版がドイツで販売される 2016年9月28日

ロンドン10月1日、いくつかのジェネリック製薬会社は胸焼けや潰瘍を治療するアストラゼネカの(AZN.L)大ヒット商品のネキシウムの安価なコピー版をドイツで販売する予定です。欧州の市場においてそれは大きな利益を記録するでありましょう。 ヨーロッパ最大の市場での売上高をヒットすることが期待され、ドイ

女性のバイアグラの承認が下りる? 長期に渡る安全性が挑戦を受ける 2016年9月28日

性欲増強薬を男性が女性よりも市場で入手しやすいと主張することによって、食品医薬品局(FDA)がジェンダーバイアスがあると非難した後、女性のバイアグラ薬剤の承認をフェミニストグループが請願をしています。 性欲の減退した女性のためにスプラウト医薬品によって製造されるピンクの性欲増強薬、フリバンセリ

医療費リストのエビリファイ、デュロキセチンのランク 2016年9月28日

新たに発表したデータによると、2014年メディケアの最も高価な薬15の内の二つは、一般的に抗精神病薬であるエビリファイ(アリピプラゾール)と 抗うつ薬や抗不安薬として使用されているサインバルタ(デュロキセチンHCI)でした。 処方薬の手頃な価格に対処するための努力の一環として、連邦保健機関はメデ

ネキシウムの韓国の改良版はUSFDAの許可を得ました 2016年9月28日

厚生労働省によると8月7日に韓国の胃の薬が米国の食品医薬品局(FDA)から承認を獲得し年間$ 60億規模の市場に韓国の製薬会社によるアクセスを可能にしました。 主要な韓国の製薬会社の一つであるハンミ製薬株式会社によって開発された薬は、胃食道逆流症の症状を治癒するアストラゼネカのネキシウムの改良版

シカゴの法律事務所は慢性腎臓疾患と心臓疾患に関連するプリロセックとネキシウムのメーカーアストラゼネカに対して全国で訴訟の提起を調査しています 2016年9月28日

CHICAGO、4月18日は、2016 / PRNewswire-USNewswire / - シカゴの法律事務所はプリロセックとネキシウムのメーカーアストラゼネカに対して全国で訴訟の提起を調査していることを本日述べました。モール法律は連絡を受け、現在慢性腎疾患、急性腎障害、急性間質性腎炎、腎不全、

コンシューマーレポートはネキシウムとプリロセックの腎臓への害を強調しています 2016年9月28日

コンシューマー・レポートは数百万人のアメリカ人によって使用される抗胸焼け薬から重度の腎臓の危険性について警告する2つの報告書を発表しました。   ネキシウムとプリロセックは、プロトンポンプ阻害剤(PPI)クラスの中で最も人気のある抗胸焼け薬のうちの2つです。 最初のレポートは、ペ

ジェネリックネキシウムがマイランによって発売されます 2016年9月28日

マイランは、アストラゼネカのプロトンポンプ阻害剤(PPI)ネキシウムのジェネリック版を発売しました。 ジェネリックエソメプラゾールマグネシウム遅延放出カプセルは、20 mgから40 mgの用量強度で提供され、大人と子供1歳以上の胃食道逆流症を治療するために発売されています。

オバマ大統領の健康はどうでしょう? 彼はあなたより健康かも。 2016年9月27日

世界最大の国をリードすることは人に甚大なストレスをかけていると思いますが、米国のバラク・オバマ大統領は仕事からくるストレスにそれほど気にも留めていないようです。実際には、この最高司令官の健康上の数値は数年前に比べても優れています。 2014年6月の前回の健康診断以来約5ポンド減っていますが、オ

アストラゼネカからジェネリックメーカーへ:紫錠剤を使うな! 2016年9月27日

    アストラゼネカ(AZ)は最近、ジェネリック医薬品との競合へ門戸を開くため、米国における主力の胸焼けの薬品ネキシウム(エソメプラゾール)の特許保護を失いました。 いくつかの製薬会社が参入しました。Dr. Reddy's Laboratories and Camber Pharmaceut

胃炎の薬は認知症のリスクを高める? 2016年9月27日

胃食道逆流症は、多くの場合、喉の奥に酸が逆流する消化不良の痛みです。 逆流のために処方される最も一般的な薬はプロトンポンプ阻害剤です。またはのPPIでこれは胃の中の酸レベルを劇的に下げます。非ブランドだか、ブランドだか、何とかプラゾールで終わる薬を聞いたことあるでしょう。例えば、オメプラゾールま

関節リウマチVimovo遅延放出錠の米国特許を得ました 2016年9月27日

ホライゾンファーマは米国特許商標庁から許可通知書を受け取り、これはVimovo錠、遅延放出腸溶性ナプロキセン(非ステロイド性抗炎症薬、またはNSAID)の固定用量と即時放出エソメプラゾールマグネシウム(胃酸低減プロトンポンプ阻害剤、またはPPI)を含む申請に対しての通知でありました。 Vimovoは

マイランはエソメプラゾールマグネシウム遅延放出カプセルを米国で販売します 2016年9月27日

マイランN.V.(ナスダック:MYL)は本日、アストラゼネカのNexium®のジェネリック版であるエソメプラゾールマグネシウム遅延放出カプセルUSP、20 mgから40 mgの米国における販売を発表しました。マイランは、大人と子供の年齢1歳以上の胃食道逆流症(GERD)の治療に使用される簡略新薬申請

薬物会社Aurobindoは胃食道逆流症薬に対するUSFDAの承認を得ました。 2016年9月27日

薬物会社Aurobindoファーマは胃食道逆流症の治療に使用される市場エソメプラゾールマグネシウム徐放カプセルに対しUSFDAから最終承認を受けました。同社は、製品の発売はアストラゼネカとの和解条項/訴訟の結果に基づいていると述べました。市場エソメプラゾールマグネシウムが徐放カプセルUSP、20mg

GERDは一般的ですが、深刻な問題であるかもしれません。 2016年9月27日

GERD、または胃食道逆流症は、胃腸病学におけるプライマリケアの提供者や専門家によって見られる共通の問題です。西欧諸国における成人の10〜20%がこの病気に苦しんでいると推定されます。 複数の研究は、肥満度指数の増加と酸逆流の症状の悪化との間の関係を文書化しています。現在の肥満の流行でGERDは

処方統計がオーストラリアの医療使用を示すところでは、薬局による有害報告が少々下落しました 2016年9月6日

昨日の2015レポート上のPBSオーストラリア統計の最新のデータによれば地方公共区域の薬剤師によってなされた有害事象報告の数のわずかな低下が示されています。 病院薬剤師を含む病院によって行われた有害事象報告に関してはわずかな増加がありました。 スポンサーによって行われたレポートに関しては有害

医師の多くが依然として物議を醸す薬剤の組み合わせで処方 2016年9月1日

プロトンポンプ阻害剤(PPI)のオメプラゾールまたはエソメプラゾールとクロピドグレルの併用での安全性についての懸念は欧州の規制当局によって2009年5月と2010年2月に発表されました。 最後の当局からの発表後、オランダではこれらの薬の調剤が低下したことが確認されました。 オメプラゾール

胃薬「PPI」が腎臓病の引き金に? 米調査

2016年2月23日

胃潰瘍や逆流性食道炎などの治療に使われるプロトンポンプ阻害薬(PPI)だが、この薬を服用している人では、そうでない人に比べて慢性腎臓病にかかる危険度が高まることが米調査から指摘された。米ジョンズ・ホプキンス大学公衆衛生大学院のベンジャミン・ラザルス氏らが米医学誌「JAMA Internal Medi

びらん性胃食道逆流症の治療 2015年8月26日

==サンパウロ大学医学部教授 ホアキン・モラエス・フィリオ氏とのインタビュー より== 胃食道逆流症(GERD)は、胃内容物の逆流が面倒症状および/または合併症 を起こしたときに発症する症状です。 (粘膜が正常であるかの知見は等浮腫、紅斑、などの特徴的でない場合)、上 部消化器内

ネキシウム:4成分目のプロトンポンプ阻害薬 2015年3月26日

2011年7月1日、プロトンポンプ阻害薬(PPI)のエソメプラゾールマグネシウム水和物(商品名ネキシウムカプセル10mg、同カプセル20mg)が製造承認を取得した。 エソメプラゾールは、ラセミ体であるオメプラゾール(商品名オメプラール、オメプラゾンほか)の一方の光学異性体(S体)であり、胃酸分

クロピドグレルとの相互作用 2012年12月28日

FDAはプラビックスなどの名前で販売されている抗凝固薬クロピドグレルは胃酸抑制剤オメプラールと使用しないよう勧告、警告を消費者に発行しました。FDAは2つの薬剤が一緒になったときにそれぞれの効果に半減が見られる可能性があると報告しています。 http://www.aafp.org/online/e

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